Projektas
LIETUVOS RESPUBLIKOS
GENETIŠKAI MODIFIKUOTŲ ORGANIZMŲ ĮSTATYMO
2, 4, 8 STRAIPSNIŲ PAKEITIMO IR PAPILDYMO
ĮSTATYMAS
2002 m. d. Nr.
Vilnius
(Žin., 2001, Nr. 56-1976)
1 straipsnis. 2 straipsnio 3, 11 ir 13 dalių pakeitimas
1. 2 straipsnio 3 dalyje po žodžio „organizmų” įrašyti žodį „ar”, išbraukti žodžius „ar iš genetiškai modifikuotų organizmų išskirtų medžiagų” ir šią dalį išdėstyti taip:
2. 2 straipsnio 11 dalyje po žodžio „importas” įrašyti žodį „eksportas” bei išbraukti žodžius „ir kuriai pagal šį ir kitus įstatymus ar kitus teisės aktus nereikia atskiro leidimo” ir šią dalį išdėstyti taip:
„11. Teikimas į rinką – genetiškai modifikuotų organizmų ir (ar) genetiškai modifikuotų produktų išleidimas į apyvartą, jų realizavimas, importas, eksportas, nuoma, pardavimas ar kitoks teikimas fiziniam ar juridiniam asmeniui, kuris verčiasi ar gali verstis veikla, susijusia su genetiškai modifikuotais organizmais ir (ar) genetiškai modifikuotais produktais.”
3. 2 straipsnio 13 dalyje išbraukti žodžius „pagal kompetenciją Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos arba Sveikatos apsaugos ministerijos ar jos įgaliotos institucijos” ir po žodžio „kontrolė” įrašyti žodžius „valstybės institucijų ir įstaigų” ir išdėstyti šią dalį taip:
2 straipsnis. 4 straipsnio papildymas ir pakeitimas
1. „6) nustato genetiškai modifikuotų organizmų ir genetiškai modifikuotų produktų, išskyrus maisto prekių, kuriose yra genetiškai modifikuotų organizmų arba kurios iš jų susideda ar yra iš jų pagamintos, privalomus ženklinimo reikalavimus.”
3 straipsnis. 8 straipsnio pakeitimas
Pakeisti 8 straipsnį ir jį išdėstyti taip:
„8 straipsnis. Genetiškai modifikuotų organizmų ir genetiškai
modifikuotų produktų valstybinė saugos kontrolė
Valstybinę saugos kontrolę atlieka:
1) genetiškai modifikuotų organizmų išleidimo į aplinką – Aplinkos ministerija ar jos įgaliotos institucijos;
2) genetiškai modifikuotų organizmų ir genetiškai modifikuotų produktų teikimo į rinką saugos kontrolę ir rinkos priežiūrą – pagal kompetenciją Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba, Žemės ūkio ministerija arba Sveikatos apsaugos ministerija ar jų įgaliotos institucijos;
3) genetiškai modifikuotų organizmų riboto naudojimo - pagal kompetenciją Aplinkos ministerija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba, Žemės ūkio ministerija ir Sveikatos apsaugos ministerija ar jų įgaliotos institucijos;
4) žmonėms skirtų medicininių gaminių, vaistų, kurių sudėtyje yra genetiškai modifikuotų organizmų ar kurie yra iš jų pagaminti, saugos kontrolę – Sveikatos apsaugos ministerija ar jos įgaliotos institucijos;