Projektas
LIETUVOS RESPUBLIKOS
ŽMOGAUS AUDINIŲ, LĄSTELIŲ, ORGANŲ DONORYSTĖS IR TRANSPLANTACIJOS ĮSTATYMO NR. I-1626 2, 5, 7 ir 9 STRAIPSNIų PAKEITIMO
ĮSTATYMas
2025 m. d. Nr.
Vilnius
1 straipsnis. 2 straipsnio pakeitimas
Pakeisti 2 straipsnio 23 dalį ir ją išdėstyti taip:
2 straipsnis. 5 straipsnio pakeitimas
Pakeisti 5 straipsnio 8 dalį ir ją išdėstyti taip:
„8. Žmogaus audinių, ląstelių ir organų donorų bei recipientų registro informacinėje sistemoje kaip mirusio donoro audinių, organų recipientai registruojami tik asmenys, apdrausti privalomuoju sveikatos draudimu, ir asmenys, kuriems turi būti taikomas šis įstatymas vadovaujantis Europos Sąjungos socialinės apsaugos sistemų koordinavimo reglamentais.“
3 straipsnis. 7 straipsnio pakeitimas
Pakeisti 7 straipsnį ir jį išdėstyti taip:
„7 straipsnis. Žmogaus audinių, ląstelių ir organų donorų bei recipientų registras
1. Žmogaus audinių, ląstelių ir organų donorų bei recipientų registras (toliau – registras) yra registras, kurį sudaro šio registro informacinėje sistemoje tvarkomų duomenų apie jo objektą rinkinys.
2. Registro objektai yra šie:
1) asmenys, pareiškę sutikimą (nesutikimą), kad jų audiniai, organai po jų mirties būtų atiduoti transplantacijai;
3. Registro objektų duomenų rinkinį sudaro asmenų, pareiškusių sutikimą (nesutikimą), kad jų audiniai, organai po jų mirties būtų atiduoti transplantacijai, duomenys, gyvų donorų duomenys, mirusių donorų duomenys, recipientų duomenys, audinių, ląstelių, organų paėmimo, transplantacijų, šalinimo atvejų duomenys, duomenys apie su žmogaus audiniais, ląstelėmis (įskaitant žmogaus lytines ląsteles, žmogaus embrionus ir žmogaus reprodukcinius audinius) ir organais atliekamus veiksmus. Žmogaus audinių, ląstelių ir organų donorų bei recipientų registro informacinėje sistemoje (toliau – Registro informacinė sistema) tvarkomi duomenų rinkiniai apie asmenis, pareiškusius sutikimą (nesutikimą), kad jų audiniai, organai po jų mirties būtų atiduoti transplantacijai, gyvus donorus, mirusius donorus, recipientus, audinių, ląstelių, organų paėmimus, transplantacijas, šalinimo atvejus, su žmogaus audiniais, ląstelėmis (įskaitant žmogaus lytines ląsteles, žmogaus embrionus ir žmogaus reprodukcinius audinius), organais atliekamus veiksmus. Konkretūs Registro informacinėje sistemoje tvarkomų duomenų rinkinius sudarantys duomenys yra nustatomi šio registro informacinės sistemos nuostatuose. Registro informacinės sistemos objektai registruojami neatlygintinai Registro informacinės sistemos nuostatuose nustatyta tvarka.
4. Registro informacinės sistemos valdytoja ir duomenų, įskaitant asmens duomenis, valdytoja yra Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija.
5. Registro informacinės sistemos duomenys tvarkomi siekiant identifikuoti ir registruoti donorus bei recipientus, užtikrinti teisingą jų registravimą, medicininių kriterijų įgyvendinimą ir išsamios informacijos apie juos teikimą sveikatos priežiūros įstaigoms ir kitoms teisės aktų nustatytoms institucijoms, taip pat atlikti kitus tvarkymo veiksmus, būtinus žmogaus audinių, ląstelių ir organų donorystės bei transplantacijos procesui organizuoti ir vykdyti, bei užtikrinti, kad asmens duomenys registro informacinėje sistemoje būtų tvarkomi nepažeidžiant 2016 m. balandžio 27 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) 2016/679 dėl fizinių asmenų apsaugos tvarkant asmens duomenis ir dėl laisvo tokių duomenų judėjimo ir kuriuo panaikinama Direktyva 95/46/EB (Bendrasis duomenų apsaugos reglamentas) nuostatų.
6. Registro informacinės sistemos duomenys, išskyrus asmens duomenis, yra vieši. Registro informacinės sistemos duomenys teikiami laikantis Lietuvos Respublikos valstybės informacinių išteklių valdymo įstatymo 28 straipsnio 11 dalyje nurodytų apribojimų, Reglamento (ES) 2016/679 reikalavimų ir atsižvelgiant į Lietuvos Respublikos asmens duomenų teisinės apsaugos įstatymo 3 straipsnyje nustatytus asmens kodo tvarkymo ypatumus bei Lietuvos Respublikos pacientų teisių ir žalos sveikatai atlyginimo įstatyme nustatytus sveikatos duomenų teikimo pacientams reikalavimus.
7. Registro informacinės sistemos duomenys gali būti teikiami pakartotinai naudoti vadovaujantis Lietuvos Respublikos pakartotinio sveikatos duomenų naudojimo įstatymo nuostatomis arba kitu teisėtu pagrindu, nustatytu Reglamente (ES) 2016/679 arba specialiuosiuose įstatymuose, reglamentuojančiuose asmens duomenų tvarkymą asmens sutikimu. Asmens duomenų teikimas pakartotiniam naudojimui galimas tik tada, kai yra bent vienas teisėtas duomenų tvarkymo pagrindas pagal Reglamento (ES) 2016/679 6 straipsnį, o jeigu bus tvarkomi specialių kategorijų (sveikatos) duomenys, taikoma bent viena iš šio reglamento 9 straipsnio 2 dalyje nustatytų išimčių, leidžiančių tvarkyti specialių kategorijų (sveikatos) duomenis, ir toks tvarkymas atitinka Reglamento (ES) 2016/679 5 straipsnyje nustatytus duomenų tvarkymo principus.
8. Registro informacinėje sistemoje tvarkomi duomenys yra atveriami pakartotinai naudoti, išskyrus asmens duomenis.
9. Teikėjai privalo užtikrinti, kad jų teikiami duomenys, informacija ir dokumentai būtų tinkamai surašyti, pateikti laiku ir atitiktų susijusių registrų duomenis.
10. Registro duomenų konfidencialumą užtikrina visi fiziniai ir juridiniai asmenys, kurie naudojasi šio registro duomenimis.
5 straipsnis. Įstatymo įsigaliojimas ir įgyvendinimas