|
Argumentai:
Įvertinus tai, kad
Lietuvos universitetai, rengiantys vaistininkus, Sveikatos reikalų komitetą
informavo, jog 2021 metų birželio mėn. juose farmacijos studijas baigs 146
vaistininkai, yra akivaizdu, kad šie specialistai patenkins šiuo metu
deklaruojamą 140 vaistininkų trūkumą. Dėl to teikiamu
projektu siūlomi pakeitimai yra objektyviai nepagrįsti ir, dar daugiau, drastiškai
pažeidžiantys pacientų teises gauti kokybišką farmacinę paslaugą. Taigi, jų
reikėtų atsisakyti, o įstatymo įsigaliojimą nukelti į kitų metų vidurį, kada
universitetus pabaigę absolventai galės įsilieti į darbo rinką.
Nuolatinis įstatymo
nuostatų įsigaliojimo atidėliojimas iš esmės prieštarauja vaistinių, kaip
pilnaverčių sveikatos priežiūros sistemos dalyvių koncepcijai. Vaistinės
neturėtų būti vertinamos kaip tiesiog prekybos verslo subjektai. Turėtų būti
skatinama, kad ten dirbtų komanda, kuri galėtų teikti vis daugiau sveikatos
paslaugų (vakcinacijos, sveikatos vertinimo, konsultavimo ir kt.).
Atidėliojimas kelia realią grėsmę vakcinacijos vaistinėse idėjai, kelia
grėsmę pacientų saugumui ir paslaugų kokybei.
Tai taip pat
prieštarauja Europos sąjungos reglamentui, kuriame aiškiai pasakyta, kad
vaistininko praktika gali užsiimti aukštojo mokslo diplomą, įrodantį įgytą
vaistininko profesinę kvalifikaciją turintys asmenys. Jokių kitų kompetencijų
pripažinimo ten nėra numatyta.
2005 m. rugsėjo 7
d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2005/36/EB dėl profesinių
kvalifikacijų pripažinimo 45 straipsnyje apibrėžiama Vaistininko profesinė veikla:
1. Taikant šią
direktyvą, vaistininko veikla — tai tokia veikla, kuria užsiimti vienoje ar
daugiau valstybių narių leidžiama tik turint profesinę kvalifikaciją ir
turintiems V priedo 5.6.2 punkte išvardytų tipų formalios kvalifikacijos
įrodymus.
2. Valstybės
narės užtikrina, kad turintieji universiteto ar lygiaverčio lygio farmacijos
formalios kvalifikacijos įrodymą, atitinkantį 44 straipsnio nuostatas, galėtų
užsiimti bent toliau išvardyta veikla, prireikus taikant papildomos
profesinės patirties reikalavimą:
a) vaistinių
preparatų formos ruošimu;
b) vaistinių
preparatų gamyba ir tyrimais;
c) vaistinių
preparatų tyrimais vaistinių preparatų tyrimo laboratorijoje;
d) vaistinių
preparatų sandėliavimu, saugojimu ir platinimu didmena;
e) vaistinių
preparatų ruošimu, tyrimais, sandėliavimu ir tiekimu į visuomenei skirtas
vaistines;
f) vaistinių
preparatų ruošimu, tyrimais, sandėliavimu ir platinimu ligoninėse;
g) informacijos
ir patarimų apie gydymo produktus teikimu.
Pasiūlymas:
Pakeisti 1 straipsnį ir jį išdėstyti taip:
„1 straipsnis. 8
straipsnio pakeitimas
Pakeisti 8 straipsnio 2 dalį ir ją
išdėstyti taip:
„2. Šio įstatymo 5 straipsnio 1
dalis įsigalioja 2023 2021 m. liepos 1 d.“
|