LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJA Valstybės biudžetinė įstaiga, Vilniaus g. 33, LT-01506 Vilnius, tel. (8 5) 266 1400, faks. (8 5) 266 1402, el. p. [email protected], www.sam.lt. Duomenys kaupiami ir saugomi Juridinių asmenų registre, kodas 188603472 Lietuvos Respublikos švietimo ir mokslo ministerijai Lietuvos Respublikos teisingumo ministerijai Lietuvos Respublikos ūkio ministerijai Europos teisės departamentui prie Lietuvos Respublikos teisingumo ministerijos	2011-    -	Nr.
		.

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS FARMACIJOS ĮSTATYMO 2, 7 ir 39 STRAIPSNIŲ PAKEITIMO IR PAPILDYMO BEI 76 STRAIPSNIO 5 DALIES PRIPAŽINIMO NETEKUSIA GALIOS ĮSTATYMO PROJEKTO

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija parengė ir teikia derinti Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 2, 7 ir 39 straipsnių pakeitimo ir papildymo bei 76 straipsnio 5 dalies pripažinimo netekusia galios įstatymo projektą (toliau – Įstatymo projektas), kuriuo siekiama atsižvelgti į 2010 m. gruodžio 20 d. Europos Komisijos raštą „Atsakymas – vaistininkų veiklos vykdymas Lietuvoje“ bei suderinti Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo (Žin., 2006, Nr. 78-3056) (toliau – Farmacijos įstatymas) nuostatas su 2005 m. rugsėjo 7 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2005/36/EB (toliau – Direktyva) nuostatomis.

Įstatymo projektu siūloma pripažinti netekusia galios Farmacijos įstatymo 76 straipsnio 5 dalį, kuria farmakotechnikams, iki Farmacijos įstatymo įsigaliojimo gavusiems farmacijos praktikos licenciją, arba asmenims, pradėjusiems farmakotechniko studijas iki minėto įstatymo įsigaliojimo, kurie įgijo vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) profesinę kvalifikaciją po šio įstatymo įsigaliojimo, suteikiama teisė teikti farmacinę paslaugą iki 2015 m. gruodžio 31 d. Taip pat Įstatymo projektu siekiama patikslinti pagrindines vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) teises, numatant, kad visi vaistininko padėjėjai (farmakotechnikai), nepriklausomai, ar turėjo farmacijos praktikos licenciją iki Farmacijos įstatymo įsigaliojimo ar jos nebuvo įgiję, taip pat nepriklausomai nuo to, kada įstojo ir įgijo ar įgis vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) profesinę kvalifikaciją, gali teikti farmacinę paslaugą ir parduoti (išduoti) vaistinius preparatus tik kontroliuojami vaistininko. Siekiant, kad būtų tinkamai ir laiku kontroliuojamas vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) vaistinių preparatų pardavimas (išdavimas) ir farmacinės paslaugos teikimas, siūloma nustatyti, kad vaistininkas savo darbo laiku vienoje darbovietėje sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka gali kontroliuoti ne daugiau kaip trijų vaistininko padėjėjų (farmakotechnikų) farmacinės paslaugos teikimą ir vaistinių preparatų pardavimą (išdavimą).

Pažymėtina, kad Įstatymo projekte numatomos naujos teisinio reglamentavimo nuostatos, naujai reglamentuotų klausimų teigiamos savybės ir laukiami teigiami rezultatai yra išsamiai aptarti Įstatymo projekto aiškinamajame rašte.

Priėmus Įstatymo projektą, Sveikatos apsaugos ministerija iki 2012 m. liepos 1 d. turės pakeisti šio Įstatymo įgyvendinamąjį teisės aktą (Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. kovo 26 d. įsakymą Nr. V-197 „Dėl Vaistininko ir vaistininko padėjėjo (farmakotechniko) teisių ir pareigų paskirstymo aprašų patvirtinimo“ (Žin., 2007, Nr. 37-1392) ir pripažinti netekusiu galios Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. vasario 23 d. įsakymą Nr. V-118 „Dėl vaistinių ir jų filialų kaimo vietovėse steigimo ir veiklos vykdymo“ (Žin., 2007, Nr. 26-970).

Su visuomene konsultuojamasi Įstatymo projektą paskelbus Lietuvos Respublikos Seimo teisės aktų informacinės sistemos Projektų registravimo posistemėje (TAPIS).

Atsižvelgiant į 2010 m. gruodžio 20 d. Europos Komisijos raštą „Atsakymas – vaistininkų veiklos vykdymas Lietuvoje“, prašome išvadą dėl Įstatymo projekto pateikti per penkias darbo dienas.

Įstatymo projekto rengimą koordinavo Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos departamento direktorė Gita Krukienė, el. p. [email protected], tel. 264 8754. Tiesioginė Įstatymo projekto rengėja – Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos departamento Vaistinių ir farmacijos specialistų skyriaus vedėja Miglė Domeikienė, el. p. [email protected], tel. 264 8755.

PRIDEDAMA:

1. Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 2, 7 ir 39 straipsnių pakeitimo ir papildymo bei 76 straipsnio 5 dalies pripažinimo netekusia galios įstatymo projektas, 1 lapas.

2. Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 2, 7 ir 39 straipsnių pakeitimo ir papildymo bei 76 straipsnio 5 dalies pripažinimo netekusia galios įstatymo projekto lyginamasis variantas, 2 lapai.

3. Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 2, 7 ir 39 straipsnių pakeitimo ir papildymo bei 76 straipsnio 5 dalies pripažinimo netekusia galios įstatymo projekto aiškinamasis raštas, 3 lapai.

4. Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimo „Dėl Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 2, 7 ir 39 straipsnių pakeitimo ir papildymo bei 76 straipsnio 5 dalies pripažinimo netekusia galios įstatymo projekto pateikimo Lietuvos Respublikos Seimui“ projektas, 1 lapas.

5. Direktyvos 2005/36/EB 21, 44, 45 straipsnių ir Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 2, 7 ir 39 straipsnių pakeitimo ir papildymo bei 76 straipsnio 5 dalies pripažinimo netekusia galios įstatymo projekto atitikties lentelė, 3 lapai.

6. Europos Komisijos 2010 m. gruodžio 20 d. rašto „Atsakymas – vaistininkų veiklos vykdymas Lietuvoje“ kopija, 3 lapai.

Viceministrė                                                                                                         Janina Kumpienė

M. Domeikienė, tel. (8 5 ) 2649755, faks. (8 5) 261 7881