LIETUVOS RESPUBLIKOS SEIMO
KAIMO REIKALŲ KOMITETO
PAGRINDINIO KOMITETO PAPILDOMA IŠVADA (1)
DĖL GAUTŲ NAUJŲ PASTABŲ IR PASIŪLYMŲ DĖL NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ MEDŽIAGŲ KONTROLĖS ĮSTATYMO
NR. VIII-602 2 IR 8 STRAIPSNIŲ PAKEITIMO ĮSTATYMO PROJEKTO NR. XIVP-3585(2)
2024-11-06 Nr. 110-P-34
Vilnius
1. Komiteto posėdyje dalyvavo: Komiteto pirmininkas Viktoras Pranckietis, pirmininko pavaduotojas Vidmantas Kanopa, komiteto nariai: Juozas Baublys, Jonas Gudauskas, Sergejus Jovaiša, Vigilijus Jukna, Kęstutis Mažeika.
2. Seimo kanceliarijos Teisės departamento išvados ir kitų ekspertų pasiūlymai:
|
Eil. Nr. |
Pasiūlymo teikėjas, data |
Siūloma keisti |
Pastabos |
Pasiūlymo turinys |
Komiteto / Komisijos sprendimas |
Argumentai, pagrindžiantys sprendimą |
||
|
str. |
str. d. |
p. |
||||||
|
1. |
Seimo kanceliarijos Teisės departamentas 2024-10-17 Nr. XIVP-3585(2) |
1(2) |
(14) |
|
|
Atsižvelgiant į Nuorodų į Europos Sąjungos teisės aktų teikimo teisės aktuose reikalavimų aprašo, patvirtinto teisingumo ministro 2020 m. kovo 6 d. įsakymu Nr. 1R-72 „Dėl Nuorodų į Europos Sąjungos teisės aktų teikimo teisės aktuose reikalavimų aprašo patvirtinimo“ (toliau – Nuorodų aprašas), 21 punktą, projekto 1 straipsniu keičiamoje Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo (toliau – keičiamas įstatymas) 2 straipsnio 14 dalyje teikiamoje nuorodoje į 2014 m. balandžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 536/2014 minėtas reglamentas nurodytinas „su visais pakeitimais“. |
Pritarti |
Pasiūlymas: Pakeisti Projekto 1 straipsniu keičiamo įstatymo 2 straipsnio 14 dalį ir ją išdėstyti taip:
„Pakeisti 2 straipsnio 14 dalį ir ją išdėstyti taip: „14. Kitos šiame įstatyme vartojamos sąvokos suprantamos taip, kaip jos apibrėžtos Lietuvos Respublikos atitikties vertinimo įstatyme, Lietuvos Respublikos biomedicininių tyrimų etikos įstatyme, Lietuvos Respublikos farmacijos įstatyme, Lietuvos Respublikos gyvūnų gerovės ir apsaugos įstatyme, Lietuvos Respublikos mokslo ir studijų įstatyme, Lietuvos Respublikos pluoštinių kanapių įstatyme, Lietuvos Respublikos sveikatos sistemos įstatyme, Lietuvos Respublikos veterinarijos įstatyme ir 2014 m. balandžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (ES) Nr. 536/2014 dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, kuriuo panaikinama Direktyva 2001/20/EB su visais pakeitimais.“
Balsavimo rezultatai: už – 7, prieš – 0, susilaikė – 0. |
|
2. |
Seimo kanceliarijos Teisės departamentas 2024-10-17 Nr. XIVP-3585(2) |
2(8) |
1(1) |
(4) |
|
<...> Taip pat pažymėtina, kad projekto 2 straipsnio 1 dalimi keičiamo įstatymo 8 straipsnio 1 dalies 4 punkte yra teikiama nuoroda į Reglamentą (EB) Nr. 765/2008. Vadovaujantis Nuorodų aprašo 20 ir 21 punktais, turi būti nurodytas pilnas Reglamento (EB) Nr. 765/2008 pavadinimas ir minėtas reglamentas nurodytinas „su visais pakeitimais“. Atsižvelgiant į tai, formuluotė „Reglamentą (EB) Nr. 765/2008“ keistina formuluote „2008 m. liepos 9 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 765/2008, nustatantį su gaminių prekyba susijusius akreditavimo ir rinkos priežiūros reikalavimus ir panaikinantį Reglamentą (EEB) Nr. 339/93 su visais pakeitimais“. |
Pritarti |
Pasiūlymas: Pakeisti Projekto 2 straipsnio 1 dalimi keičiamo įstatymo 8 straipsnio 1 dalies 4 punktą ir jį išdėstyti taip:
„1. Papildyti 8 straipsnio 1 dalį nauju 4 punktu ir jį išdėstyti taip: „4) yra naudojamos kaip pamatinės medžiagos
laboratorijų, veikiančių pagal standartą LST EN ISO/IEC 17025 „Tyrimų,
bandymų ir kalibravimo laboratorijų kompetencijai keliami bendrieji
reikalavimai“ (toliau – standartas LST EN ISO/IEC 17025) ir pagal šį
standartą akredituotų nacionalinės akreditacijos įstaigos, veikiančios pagal
Balsavimo rezultatai: už – 7, prieš – 0, susilaikė – 0. |
3. Subjektų, turinčių įstatymų leidybos iniciatyvos teisę, pasiūlymai: negauta.
Komiteto pirmininkas Viktoras Pranckietis
Komiteto biuro patarėja, Simantė Kairienė