LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO ĮSAKYMO

„DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2006 M. VASARIO 1 D. ĮSAKYMO NR. V-85 „DĖL BIOCIDŲ STEBĖSENOS (MONITORINGO) ATASKAITŲ TEIKIMO EUROPOS BENDRIJŲ KOMISIJAI TAISYKLIŲ PATVIRTINIMO“ PRIPAŽINIMO NETEKUSIU GALIOS“ projekto

AIŠKINAMASIS RAŠTAS

 

  1. Įsakymo projekto pavadinimas:

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymo ,,Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. vasario 1 d. isakymo Nr. V-85 ,,Dėl Biocidų stebėsenos (monitoringo) ataskaitų teikimo Europos Bendrijų Komisijai taisyklių patvirtinimo“ pripažinimo netekusiu galios“ projektas.

 
  1. Įsakymo projekto tikslas (ko įsakymo projektu norima pasiekti, kokių teigiamų rezultatų laukiama):

Šio įsakymo projekto tikslas – panaikinti nebeaktualų teisės aktą.

 
  1. Įsakymo projekto esmė (kaip teisiniai santykiai yra reglamentuojami dabar ir kaip pasikeis jų reglamentavimas priėmus ministro įsakymo projektą, kokios numatomos naujos teisinio reglamentavimo nuostatos, naujai reglamentuotų klausimų teigiamos savybės):

Biocidų stebėsenos (monitoringo) ataskaitų teikimo Europos Bendrijų Komisijai taisyklės, patvirtintos Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. vasario 1 d. isakymu    Nr. V-85, skirtos įgyvendinti Lietuvoje 1998 m. vasario 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 98/8/EB dėl biocidinių produktų patiekimo rinkai (OL 2004 m. specialusis leidimas, 3 skyrius, 23 tomas, p. 3) (toliau – Direktyva 98/8/EB) 24 straipsnio 2 dalies nuostatas.

2013 m. rugsėjo 1 d.  valstybėse narėse  tiesiogiai taikomas 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo (OL 2012 L 167, p. 1) (toliau – Reglamentas (ES) Nr. 528/2012), kurio  96 straipsnio 1 dalis panaikina Direktyvą 98/8/EB nuo 2013 m. rugsėjo 1 d.; atitinkamai ir valstybių narių pareigas, nustatytas šios direktyvos 24 straipsnio 2 dalyje.

Vietoje Direktyvos 98/8/EB 24 straipsnio 2 dalyje nustatytų valstybių narių pareigų teikti šios direktyvos įgyvendinimo ataskaitas Reglamento (ES) Nr. 528/2012 65 straipsnio 3 dalis nustato analogiškas pareigas teikti ataskaitas apie reglamento įgyvendinimą, o Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimo „Dėl 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo įgyvendinimo“ 3.4.3 punktu teikti Komisijai šias ataskaitas pavesta Vilniaus visuomenės sveikatos centrui.

Reglamento (ES) Nr. 528/2012 65 straipsnio 3 dalies nuostatoje numatyta kokio turinio informacija visų pirma turės būti nuo 2015 m. rugsėjo 1 d. kas penkerius metus valstybės narių teikamose Komisijai šio reglamento įgyvendinimo ataskaitose:

a) informacija apie oficialios kontrolės, vykdomos pagal 2 dalį, rezultatus;

b) informacija apie visus, ypač pažeidžiamų asmenų grupių, apsinuodijimo ir, jei tokių atvejų būta, profesinių ligų, susijusių su biocidiniais produktais, atvejus ir konkrečias priemones, kurių imtasi tokių atvejų tikimybei ateityje sumažinti;

c) bet kokia turima informacija apie neigiamą poveikį aplinkai, padarytą naudojant biocidinius produktus;

d) informacija apie nanomedžiagų naudojimą biocidiniuose produktuose ir galimą jų sukeliamą riziką.

Ataskaitos turės būti pateikiamos ne vėliau kaip atitinkamų metų birželio 30 d. ir jose apžvelgiamas laikotarpis iki metų, einančių prieš jų pateikimo metus, gruodžio 31 d.  Ataskaitos numatytos skelbti atitinkamoje Komisijos interneto svetainėje.

Iki 2015 m. rugsėjo 1 d. Komisija parengs Reglamento (ES) Nr. 528/2012 65 straipsnio 3 dalies įgyvendinimo teisės aktą, kuriame bus pateikti detalūs reikalavimai dėl Reglamento (ES) Nr. 528/2012 įgyvendinimo valstybių narių teritorijose ataskaitos turinio ir formos bei jų pateikimo procedūros.
  1. Įsakymo projekto derinimas (su kokiomis institucijomis įsakymo projektas derintas, jei taip, tai ar atsižvelgta į jų pateiktas pastabas):

  Įsakymo projekto derinti su kitomis institucijomis nereikia.

 
  1. Kiti paaiškinimai, kurie, įsakymo projekto rengėjų nuomone, yra būtini:

            Įsakymo projektui įgyvendinti papildomų lėšų nereikės. Neigiamų padarinių nenumatoma. Patvirtinus įsakymą, kitų teisės aktų keisti nereikės. 

 
  1. Įsakymo projekto autorius ar autorių grupė:

  Įsakymo projektą parengė Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Sveikatos stiprinimo valdyba (Direktorius Audrius Ščeponavičius, tel. (8 5) 266 1466, el.p. audrius.sceponavič[email protected]) Rizikos sveikatai valdymo ir kurortologijos skyrius (vedėja – Rita Sketerskienė, tel. (8 5) 260 4716, el. p. [email protected]; tiesioginė rengėja – vyriausioji specialistė Regina Burbienė, tel. (8 5) 266 1462, el. paštas regina.burbiene@sam.lt.

________________