LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
2022 M. LAPKRIČIO 25 D. ĮSAKYMO NR. V-1758 „DĖL 2023 M. KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ KAINYNO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2023 m. kovo 7 d. Nr. V-307
Vilnius
Vadovaudamasis Kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių įrašymo į kainynus tvarkos aprašu, patvirtintu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. balandžio 6 d. įsakymu Nr. V-267 „Dėl Kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių įrašymo į kainynus tvarkos aprašo, Kompensuojamųjų vaistinių preparatų rinkos stebėsenos tvarkos aprašo ir Kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių prekybos antkainių sąrašo ir jų taikymo reikalavimų patvirtinimo“:
1. P a k e i č i u Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2022 m. lapkričio 25 d. įsakymą Nr. V-1758 „Dėl 2023 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno patvirtinimo“:
1.1. Pakeičiu 4.6 papunktį ir jį išdėstau taip:
„4.6. 2023 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno 501 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Remicade 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui N1“ (Janssen Biologics B.V., Nyderlandai), vaistinis preparatas „Remsima 120 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje ir 2 alkoholiu suvilgyti tamponai N1“ (Celltrion Healthcare Hungary Kft., Vengrija) ir vaistinis preparatas „Remsima 120 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje ir alkoholiu suvilgyti tamponai N2“ (Celltrion Healthcare Hungary Kft., Vengrija), 816 ir 817 grupėms priskiriami vaistiniai preparatai bei 818 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Trajenta 5 mg plėvele dengtos tabletės N30“ (Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija) skiriami ir išrašomi tik gydymui, pradėtam iki šio įsakymo įsigaliojimo, tęsti;“.