VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS

DIREKTORIUS

ĮSAKYMAS

DĖL veterinariniŲ biocidiniŲ produktŲ AUTORIZACIJOS ir veterinarinio biocidinio produkto informacijos pakeitimo

2014 m. birželio 11 d. Nr. B1-518

Vilnius

Vadovaudamasis Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklėmis, patvirtintomis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 „Dėl Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių patvirtinimo“, ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2008 m. rugpjūčio 25 d. įsakymu Nr. B1-440 „Dėl veterinarinių biocidinių produktų autorizacijos“:

1. N u r o d a u:

1.1. autorizuoti šiuos veterinarinius biocidinius produktus:

1.1.1. KG COMCID, skystis (AB Higėja, Lietuva),

1.1.2. ALZOGUR, skystis (AlzChem AG, Vokietija),

1.1.3. DESINTEC CYROEX, granulės (Belgagri SA, Belgija),

1.1.4. DESINTEC NEOEX, milteliai (Belgagri SA, Belgija),

1.1.5. DESINTEC NEOEX 10 %, milteliai (Belgagri SA, Belgija),

1.1.6. FORTEX, skystis (DeLaval NV, Belgija),

1.1.7. HAMRA RED, skystis (DeLaval NV, Belgija),

1.1.8. INTERBAC, skystis (Interhygiene GmbH, Vokietija);

1.2. pakeisti veterinarinio biocidinio produkto CLINAFARM, purškiamasis skystis, (Eli Lilly Regional Operations GmbH, Austrija) tinkamumo naudoti laiką „Tinka naudoti – 3 metai.“ tinkamumo naudoti laiku „Tinka naudoti – 5 metai.“

2. P a v e d u:

2.1. įsakymo vykdymą Nacionaliniam maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutui;

2.2. įsakymo vykdymo kontrolę Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus pavaduotojui pagal administruojamą sritį.

Direktorius                                                                                                                  Jonas Milius