LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2007 M. GRUODŽIO 5 D. ĮSAKYMO NR. V-998 „DĖL LABORATORINĖS DIAGNOSTIKOS PASLAUGŲ TEIKIMO REIKALAVIMŲ APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2021 m. gruodžio 3 d. Nr. V-2747

Vilnius

P a k e i č i u Laboratorinės diagnostikos paslaugų teikimo reikalavimų aprašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. gruodžio 5 d. įsakymu Nr. V-998 „Dėl Laboratorinės diagnostikos paslaugų teikimo reikalavimų aprašo patvirtinimo“:

1. Pakeičiu 2 punktą ir jį išdėstau taip:

„2. ASPĮ privalo turėti įstaigos asmens sveikatos priežiūros licenciją, suteikiančią teisę teikti laboratorinės diagnostikos paslaugas (toliau – licencija), kurioje nurodomos laboratorinių tyrimų grupės, patvirtintos Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2021 m. spalio 18 d. įsakymu Nr. V-2341 „Dėl Klinikinių laboratorinių tyrimų nomenklatūros patvirtinimo“, kurioms priskiriamus tyrimus ASPĮ turi teisę atlikti. ASPĮ savo interneto svetainėje privalo skelbti aktualų pagal laboratorinių tyrimų grupes atliekamų laboratorinių tyrimų sąrašą. Šiame sąraše turi būti nurodyti toje ASPĮ atliekami tyrimai, ėminių tipai ir taikomi tyrimų metodai. Kitų ASPĮ laboratorijose pagal sudarytą sutartį atliekamų laboratorinių tyrimų sąrašą ASPĮ savo interneto svetainėje pateikia ASPĮ vidaus tvarkos taisyklėse nustatyta tvarka. Duomenys apie laboratorinių tyrimų grupes, kurioms priskiriamus tyrimus atlikti prašoma išduoti licenciją, licencijas išduodančiai institucijai pateikiami pagal Aprašo 1 priede nurodytą formą.“

2. Pakeičiu 13 punktą ir jį išdėstau taip:

„13. ASPĮ turi būti reagentų ir vienkartinių priemonių apskaitos ir atsekamumo bei ruošiamų tirpalų (jei jie ruošiami iš cheminių medžiagų, nesančių reagentų rinkiniuose) žurnalai (popieriniai arba elektroniniai). Šiuose žurnaluose registruojami šie duomenys: tirpalų, reagentų ar vienkartinių priemonių pavadinimas, gamintojo pavadinimas, partijos numeris, gavimo data, galiojimo laikas, naudojimo pradžios ir pabaigos (jei yra) data, paruošimo naudoti data ir paruošto (atidaryto) reagento galiojimo laikas (jei yra), duomenys, pagal kuriuos galima nustatyti tirpalus, reagentus ar vienkartines priemones paruošusius asmenis.“

3. Pakeičiu 1 priedą ir jį išdėstau nauja redakcija (pridedama).

4. N u s t a t a u, kad šis įsakymas įsigalioja 2023 m. sausio 1 d.

Sveikatos apsaugos ministras                                                                                   Arūnas Dulkys

Laboratorinės diagnostikos paslaugų

teikimo reikalavimų aprašo

1 priedas

(Duomenų apie laboratorinių tyrimų grupes, kurioms priskiriamiems tyrimams atlikti prašoma išduoti licenciją, pateikimo forma)

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

(asmens sveikatos priežiūros įstaigos (toliau – ASPĮ) laboratorijos pavadinimas, veiklos adresas)

DUOMENYS APIE LABORATORINIŲ TYRIMŲ GRUPES, KURIOMS PRISKIRIAMIEMS TYRIMAMS ATLIKTI PRAŠOMA IŠDUOTI LICENCIJĄ

____________________________________

(data)

Eil. Nr.

Laboratorinių tyrimų grupė

_______________________________           _______________      _____________________

(ASPĮ vadovo arba jo įgalioto                                  (parašas)                    (vardas ir pavardė)

asmens pareigų pavadinimas)

______________________