LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
2009 M. KOVO 31 D. ĮSAKYMO NR. V-241 „DĖL TYMŲ, RAUDONUKĖS IR ĮGIMTO RAUDONUKĖS SINDROMO EPIDEMIOLOGINĖS PRIEŽIŪROS IR KONTROLĖS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2022 m. birželio 23 d. Nr. V-1138
Vilnius
1. P a k e i č i u Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės tvarkos aprašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2009 m. kovo 31 d. įsakymu Nr. V-241 „Dėl Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo“:
1.1. Pakeičiu 3 punktą ir jį išdėstau taip:
„3. Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės priemones vykdo asmens sveikatos priežiūros įstaigos, Nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija (toliau – NVSPL), koordinuoja – Nacionalinis visuomenės sveikatos centras prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – NVSC).“
1.2. Pakeičiu 4 punktą ir jį išdėstau taip:
„4. Asmens sveikatos priežiūros įstaigos:
4.1. teikia informaciją visuomenės sveikatos priežiūros įstaigoms apie kiekvieną įtariamą ar patvirtintą tymų, raudonukės, įgimto raudonukės sindromo atvejį;
4.2. ima ėminius asmenims, kuriems įtariami tymai, raudonukė (kraujas, šlapimas, gingivalinis skystis) ar susirgimas pasireiškia panašiu į tymų, raudonukės bėrimu, karščiavimu (kraujas), ir siunčia ėminius į NVSPL ištirti dėl diagnozės patvirtinimo ar atmetimo (4, 5, 7 priedai);
4.3. ima ėminius nėščiosioms, kurioms įtariama raudonukė arba susirgimas pasireiškia panašiu į raudonukės bėrimu, karščiavimu, ir siunčia ėminius į NVSPL ištirti dėl diagnozės patvirtinimo ar atmetimo;
4.4. ima ėminius kūdikiams, kuriems įtariamas įgimtas raudonukės sindromas, ir siunčia ėminius į NVSPL ištirti dėl diagnozės patvirtinimo ar atmetimo;
4.5. apie kiekvieną asmens sveikatos priežiūros įstaigos laboratorijoje patvirtintą tymų ar raudonukės atvejį informuoja NVSC ir NVSPL žodžiu (telefonu) ar raštu (faksu ar el. paštu), visus pirminius ėminius, tirtus serologiškai dėl tymų ar raudonukės Ig M arba molekuliniais metodais dėl tymų ar raudonukės viruso RNR, siunčia į NVSPL;
4.6. atlieka skiepijimus tymų, epideminio parotito, raudonukės vakcina pagal vaikų profilaktinių skiepijimų kalendorių.“
1.3. Pakeičiu 5 punktą ir jį išdėstau taip:
„5. NVSC:
5.1. atlieka kiekvieno įtariamo ar patvirtinto susirgimo tymais, raudonuke ar įgimtu raudonukės sindromu epidemiologinį tyrimą, užpildo epidemiologinio tyrimo protokolą (1, 2, 3 priedai);
5.2. stebi ir vertina 2 metų, 7 metų ir kitų amžiaus grupių vaikų skiepijimų nuo tymų, raudonukės apimtis ir nustato rizikos teritorijas ar rizikos grupes, kuriose nepakankamos skiepijimų apimtys;
5.3. nustato, analizuoja tymų ir raudonukės protrūkius, siūlo priemones, kaip juos lokalizuoti ir užkirsti jiems kelią;
5.4. informuoja asmens sveikatos priežiūros įstaigų specialistus bei visuomenę apie tymų, raudonukės pašalinimo ir įgimto raudonukės sindromo prevencijos Europos Sąjungoje ir Europos regione iniciatyvą bei epidemiologinės priežiūros ir profilaktikos priemones;
5.5. apibendrina statistinėse ataskaitos formose Nr. 8 „Profilaktinių skiepijimų ataskaita“ ir Nr. 7 „Imuniteto būklės ataskaita“ pateiktus duomenis, vertina 2 metų, 7 metų ir kitų amžiaus grupių vaikų skiepijimų nuo tymų, raudonukės ir epideminio parotito apimtis ir nustato rizikos teritorijas ar rizikos grupes, kuriose nepakankamos skiepijimų apimtys;
5.6. analizuoja sergamumo tymais, raudonuke, epideminiu parotitu bei skiepijimo nuo šių infekcijų aprėptis ir teikia informaciją asmens sveikatos priežiūros įstaigoms, vykdančioms tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinę priežiūrą bei profilaktinius skiepijimus;
5.7. teikia informaciją Pasaulio sveikatos organizacijai ir Europos ligų prevencijos ir kontrolės centrui apie tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės bei laboratorinės priežiūros rezultatus Lietuvoje.“
1.4. Pakeičiu 6 punkto pirmąją pastraipą ir ją išdėstau taip:
1.5. Pakeičiu 6.1 papunktį ir jį išdėstau taip:
„6.1. atlieka laboratorinius tyrimus asmenims, kurių ėminiai pristatyti dėl įtariamų susirgimų tymais, raudonuke atvejų, įgimto raudonukės sindromo ar tais atvejais, kai susirgimas pasireiškė panašiu į tymų, raudonukės bėrimu ir karščiavimu, bei teikia informaciją apie tyrimo rezultatus asmens sveikatos priežiūros įstaigai ir NVSC;“.
1.6. Pakeičiu 6.4 papunktį ir jį išdėstau taip:
„6.4. metodiškai vadovauja asmens sveikatos priežiūros įstaigoms dėl ėminių paėmimo, pristatymo, ištyrimo;“.
1.7. Pakeičiu 1 priedą ir jį išdėstau nauja redakcija (pridedama).
1.8. Pakeičiu 2 priedą ir jį išdėstau nauja redakcija (pridedama).
1.9. Pakeičiu 3 priedą ir jį išdėstau nauja redakcija (pridedama).
1.10. Pakeičiu 4 priedą ir jį išdėstau nauja redakcija (pridedama).
1.11. Pakeičiu 5 priedą ir jį išdėstau nauja redakcija (pridedama).
1.12. Pakeičiu 6 priedą ir jį išdėstau nauja redakcija (pridedama).
1.13. Pakeičiu 7 priedą ir jį išdėstau nauja redakcija (pridedama).
2. N u s t a t a u, kad šis įsakymas įsigalioja 2022 m. liepos 1 d.
Sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys
Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės
sindromo epidemiologinės priežiūros ir
kontrolės tvarkos aprašo
1 priedas
(Epidemiologinio tyrimo protokolo pavyzdys)
___________________________________________________________________________
(Nacionalinio visuomenės sveikatos centro prie Sveikatos apsaugos ministerijos departamentas)
ĮTARIAMO AR PATVIRTINTO SUSIRGIMO TYMAIS EPIDEMIOLOGINIO TYRIMO PROTOKOLAS
_________ Nr. _________________
(data) (registracijos numeris)
_________________________
(dokumento sudarymo vieta)
1. Bendrieji duomenys
Atvejo Nr.
_______________ apskritis, _______________ miestas / rajonas
Ligonio inicialai __________ Lytis: vyr. £[] mot. £[]
Adresas _________________ Gyvena: mieste £[] kaime £[]
Darbovietė ar ugdymo įstaigos pavadinimas:_______________________________________
Gimimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ arba amžius: ________ metai _________ mėn.
Susirgimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Pirminė diagnozė:____________________________________________________________
Skubaus pranešimo gavimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Epidemiologinio tyrimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Hospitalizacija: taip £[] ne £[], hospitalizacijos data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Hospitalizavusios įstaigos pavadinimas: __________________________________________
2. Duomenys apie skiepijimą nuo tymų:
Gautų vakcinos nuo tymų dozių skaičius: ______,
paskutinio skiepo nuo tymų data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
3. Duomenys apie infekcijos šaltinį:
| |
Taip |
Ne |
Nežinoma |
Pastabos |
| Sąlytis su asmeniu, sirgusiu tymais 7–23 dienų laikotarpiu iki išbėrimo |
£[] |
£[] |
£[] |
(kur ir su kuo?) |
| Kelionė 7–23 dienų laikotarpiu iki išbėrimo |
£[] |
£[] |
£[] |
(kur?) |
| Ar prieš nustatant / įtariant šį atvejį šioje administracinėje teritorijoje buvo registruota susirgimų tymais? |
£[] |
£[] |
£[] |
(kada ir kas?) |
4. Klinikiniai duomenys
| Bėrimas: |
taip £[] ne £[] nežinoma £[] |
jei taip, bėrimo pradžios data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ |
| Karščiavimas: |
taip £[] ne £[] nežinoma £[] |
jei taip, karščiavimo pradžios data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ |
| Kosulys: |
taip £[] ne £[] nežinoma £[] |
| Sloga: |
taip £[] ne £[] nežinoma £[] |
| Konjunktyvitas: |
taip £[] ne £[] nežinoma £[] |
5. Laboratoriniai duomenys
| Ėminys |
Ėminio paėmimo data |
Ėminio gavimo laboratorijoje data |
Tyrimo tipas* |
Tyrimo rezultatų data |
Rezultatai |
| Teigiami |
Neigiami |
| |
_/_/ _/_/ _/_/ |
_/_/ _/_/ _/_/ |
|
_/_/ _/_/ _/_/ |
£[] |
£[] |
| |
_/_/ _/_/ _/_/ |
_/_/ _/_/ _/_/ |
|
_/_/ _/_/ _/_/ |
£[] |
£[] |
| Pastabos: |
| Laboratorijos, kurioje atliktas tyrimas, pavadinimas: |
*Tymų IgM, tymų IgG ir raudonukės IgM nustatymas, kt.
6. Galutinė diagnozė
| Ligos baigtis: |
pasveiko |
£[] |
| pasveiko, bet buvo komplikacijų (............................................... .) |
£[] |
| mirė |
£[] |
Galutinės diagnozės data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
| Tymų diagnozė patvirtinta: |
Jei tymų diagnozė atmesta: |
| Laboratoriškai £[] Epidemiologiškai £[] Pagal klinikinius duomenis £[] |
Galutinė diagnozė: Raudonukė £[] Vėjaraupiai £[] Kita ____________________ |
Protokolo užpildymo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
_____________________ ____________ _____________________
(tyrimą atlikusio asmens (parašas) (vardas ir pavardė)
pareigų pavadinimas)
_________________
part_93fce4ce70a8407faae94ec476d0aade_end
Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės
sindromo epidemiologinės priežiūros ir
kontrolės tvarkos aprašo
2 priedas
(Epidemiologinio tyrimo protokolo pavyzdys)
___________________________________________________________________________
(Nacionalinio visuomenės sveikatos centro prie Sveikatos apsaugos ministerijos departamentas)
ĮTARIAMO AR PATVIRTINTO SUSIRGIMO RAUDONUKE EPIDEMIOLOGINIO TYRIMO PROTOKOLAS
________ Nr. _______________________
(data) (registracijos numeris)
____________________________
(dokumento sudarymo vieta)
1. Bendrieji duomenys
Atvejo Nr.
_______________ apskritis, _______________ miestas / rajonas
Ligonio inicialai __________ Lytis: vyr. £[] mot. £[]
Adresas _________________ Gyvena: mieste £[] kaime £[]
Darbovietė ar ugdymo įstaigos pavadinimas:_______________________________________
Gimimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ arba amžius: ________ metai _________ mėn.
Susirgimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Pirminė diagnozė:____________________________________________________________
Skubaus pranešimo gavimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Epidemiologinio tyrimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Hospitalizacija: taip £[] ne £[], hospitalizacijos data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Hospitalizavusios įstaigos pavadinimas: __________________________________________
2. Duomenys apie skiepijimą nuo raudonukės:
Gautų vakcinos nuo raudonukės dozių skaičius: ________,
paskutinio skiepo nuo raudonukės data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
3. Duomenys apie infekcijos šaltinį:
| |
Taip |
Ne |
Nežinoma |
Pastabos |
| Sąlytis su asmeniu, sirgusių raudonuke 7–23 dienų laikotarpiu iki išbėrimo |
£[] |
£[] |
£[] |
(kur ir su kuo?) |
| Kelionė 7–23 dienų laikotarpiu iki išbėrimo |
£[] |
£[] |
£[] |
(kur?) |
| Ar prieš nustatant / įtariant šį atvejį šioje administracinėje teritorijoje buvo registruota susirgimų raudonuke? |
£[] |
£[] |
£[] |
(kada ir kas?) |
4. Klinikiniai duomenys
| Makulopapulinis bėrimas: |
taip £[] ne £[] nežinoma £[] |
bėrimo pradžios data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ |
| Limfadenopatija: |
taip £[] ne £[] nežinoma £[] |
bėrimo pabaigos data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ |
| Artralgija ir (arba) artritas: |
taip £[] ne £[] nežinoma £[] |
| Konjunktyvitas: |
taip £[] ne £[] nežinoma £[] |
5. Laboratoriniai duomenys
| Ėminys |
Ėminio paėmimo data |
Ėminio gavimo laboratorijoje data |
Tyrimo tipas* |
Tyrimo rezultatų data |
Rezultatai |
| Teigiami |
Neigiami |
| |
_/_/ _/_/ _/_/ |
_/_/ _/_/ _/_/ |
|
_/_/ _/_/ _/_/ |
£[] |
£[] |
| |
_/_/ _/_/ _/_/ |
_/_/ _/_/ _/_/ |
|
_/_/ _/_/ _/_/ |
£[] |
£[] |
| Pastabos: |
| Laboratorijos, kurioje atliktas tyrimas, pavadinimas: |
* Raudonukės IgM nustatymas, kt.
6. Galutinė diagnozė
| Ligos baigtis: |
pasveiko |
£[] |
| pasveiko, bet buvo komplikacijų (............................................... .) |
£[] |
| mirė |
£[] |
Galutinės diagnozės data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
| Raudonukės diagnozė patvirtinta: |
Raudonukės diagnozė atmesta: |
| Laboratoriškai £[] Epidemiologiškai £[] Pagal klinikinius duomenis £[] |
Galutinė diagnozė: Raudonukė £[] Kita ____________________ |
Protokolo užpildymo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
_____________________ ____________ _____________________
(tyrimą atlikusio asmens (parašas) (vardas ir pavardė)
pareigų pavadinimas)
_________________
part_07293024bea24cfea6af8bcf320d676f_end
Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės
sindromo epidemiologinės priežiūros ir
kontrolės tvarkos aprašo
3 priedas
(Epidemiologinio tyrimo protokolo pavyzdys)
___________________________________________________________________________
(Nacionalinio visuomenės sveikatos centro prie Sveikatos apsaugos ministerijos departamentas)
ĮTARIAMO AR PATVIRTINTO ĮGIMTO RAUDONUKĖS SINDROMO EPIDEMIOLOGINIO TYRIMO PROTOKOLAS
________ Nr. _______________________
(data) (registracijos numeris)
____________________________
(dokumento sudarymo vieta)
1. Bendrieji duomenys
Atvejo Nr.
_______________ apskritis, _______________ miestas / rajonas
Kūdikio inicialai __________ Lytis: vyr. £[] mot. £[]
Adresas _________________ Gyvena: mieste £[] kaime £[]
Gimimo vieta:________________________________________________________________
Gimimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ arba amžius: _________ mėn. ________ d.
Pirminė diagnozė:____________________________________________________________
Skubaus pranešimo gavimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Epidemiologinio tyrimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Hospitalizavusios įstaigos pavadinimas: __________________________________________
2. Klinikiniai duomenys
Nėštumo trukmė (savaitėmis)___________________________________________________
Naujagimio svoris (gimimo metu, kg)____________________________________________
| A grupės klinikiniai simptomai: |
|
|
|
| |
Įgimtos širdies ligos |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Jei taip, patikslinkite _____________________________________________ |
| |
Katarakta |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Glaukoma |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Pigmentinė retinopatija |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Susilpnėjusi klausa |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| B grupės klinikiniai simptomai: |
|
|
|
| |
Purpura |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Mikrocefalija |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Meningoencefalitas |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Gelta |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Splenomegalija |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Vystymosi sulėtėjimas |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Kaulinio audinio pažeidimai |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Kiti sveikatos sutrikimai |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Jei taip, patikslinkite__________________________________________________ |
|
|
|
|
|
|
|
Gydytojo, ištyrusio kūdikį, vardas ir pavardė:_______________________________________
Adresas________________________________________________________________
Telefonas_______________________________________________________________
Tyrimo data_____________________________________________________________
Dabartinė kūdikio būklė________________________________________________________
Jei mirė, nurodyti priežastį_________________________________________________
Patologoanatominio tyrimo rezultatai ir data___________________________________
______________________________________________________________________
Patologoanatominį tyrimą atlikusio gydytojo vardas ir pavardė____________________
Adresas________________________________________________________________
Telefonas_______________________________________________________________
Tyrimo data_____________________________________________________________
3. Duomenys apie motinos sveikatos būklę nėštumo metu, skiepijimus nuo raudonukės, epidemiologiniai duomenys
Motinos amžius (metais) ________________
| Skiepyta nuo raudonukės |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Jei taip, paskutinio skiepo nuo raudonukės data _/_/_/_/ _/_/ _/_/ |
| Ankstesnių nėštumų skaičius ________________________ |
|
|
|
|
|
| Ar motinai nėštumo metu buvo: |
| Makulopapulinis bėrimas: |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___ |
| Konjunktyvitas: |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___ |
| Sloga: |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___ |
| Kosulys: |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___ |
| Limfmazgių padidėjimas: |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___, lokalizacija ______________________ |
| Artralgija / artritas: |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___ |
| Kitos komplikacijos: |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___, kokios__________________________ |
| Ar motinai nėštumo metu buvo laboratoriškai patvirtinta raudonukė: |
| |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| Ar motina nėštumo metu turėjo sąlytį su asmeniu (bet kokio amžiaus), sergančiu liga, kuri pasireiškė makulopapuliniu bėrimu ir karščiavimu: |
| |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį: ____________ |
| Ar nėštumo metu motina buvo išvykusi į užsienio šalis: |
| |
taip £[] |
ne £[] |
nežinoma £[] |
| |
Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___, kur:___________ |
|
|
|
|
|
4. Laboratoriniai duomenys
Kūdikio kraujo tyrimui atlikti paėmimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Ėminio išsiuntimo į laboratoriją data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Ėminio gavimo laboratorijoje data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Laboratorijos pavadinimas:_______________________________
Ėminio tyrimo IgM nustatyti tipas:__________________________________
Tyrimo rezultatai: Teigiamas £[] Neigiamas £[]
Ėminio tyrimo rezultatų data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
5. Galutinė diagnozė
| Laboratoriniai tyrimai neatlikti, bet kliniškai nustatytas įgimtas raudonukės sindromas |
Kliniškai patvirtintas įgimtas raudonukės sindromas |
£[] |
| Teigiamas IgM tyrimo rezultatas ir kliniškai nustatytas įgimtas raudonukės sindromas |
Laboratoriškai patvirtintas įgimtas raudonukės sindromas |
£[] |
| Teigiamas IgM tyrimo rezultatas, bet nėra įgimtam raudonukės sindromui būdingų simptomų |
Įgimta raudonukės infekcija |
£[] |
Galutinės diagnozės data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
Protokolo užpildymo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
_____________________ ____________ _____________________
(tyrimą atlikusio asmens (parašas) (vardas ir pavardė)
pareigų pavadinimas)
_________________
part_ff4e13c05f714e74977d0286037bd220_end
Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės
sindromo epidemiologinės priežiūros ir
kontrolės tvarkos aprašo
4 priedas
(Ėminio siuntimo ir tyrimo rezultatų lapas)
ĖMINIO SIUNTIMO LABORATORINIAM TYRIMUI TYMAMS / RAUDONUKEI NUSTATYTI IR TYRIMO REZULTATŲ LAPAS
A dalis (pildo siuntėjas)
| Siuntimo Nr. |
Data: |
/ / |
|
| Paciento inicialai: |
Vyr. |
Mot. |
| Gimimo data: |
/ / |
|
Amžius metais (mėn.): |
|
| Adresas: |
|
| Įskiepytų tymų, raudonukės, epideminio parotito vakcinos dozių skaičius: |
|
Paskutinio skiepo data: |
/ / |
| Susirgimo data: |
/ / |
Bėrimo pradžios data: |
/ / |
| Bėrimo tipas |
|
| Pirminė diagnozė |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B dalis (pildo gavėjas)*
| Ėminys |
Ėminio paėmimo data |
Ėminio išsiuntimo į laboratoriją data |
| (1) Kraujas / serumas |
/ / |
/ / |
| (2) Gingivalinis skystis |
/ / |
/ / |
| (3) Šlapimas |
/ / |
/ / |
| Asmens, išsiuntusio ėminį, vardas, pavardė, įstaigos pavadinimas, tel. |
| Laboratorijos pavadinimas |
|
| Asmens, priėmusio ėminį, vardas, pavardė |
|
| Gauto ėminio būklė |
|
| Ėminys |
Gavimo data |
Tyrimo rezultatų data |
Tyrimo tipas |
Tyrimo rezultatas |
Pastabos |
| |
/ / |
/ / |
|
|
|
| |
/ / |
/ / |
|
|
|
| |
/ / |
/ / |
|
|
|
| Tyrimą atlikusio asmens vardas, pavardė |
|
* Rezultatų lapo kopiją siųsti asmens sveikatos priežiūros įstaigai (siuntėjui) ir Nacionaliniam visuomenės sveikatos centrui prie Sveikatos apsaugos ministerijos.
_________________
part_ac7558ce8ef041bb9bdbaf501cc2ee33_end
Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės
sindromo epidemiologinės priežiūros ir
kontrolės tvarkos aprašo
5 priedas
(Ėminio siuntimo ir tyrimo rezultatų lapas)
ĖMINIO SIUNTIMO LABORATORINIAM TYRIMUI ATLIKTI DĖL SUSIRGIMŲ, PANAŠIŲ Į TYMŲ AR RAUDONUKĖS BĖRIMĄ IR KARŠČIAVIMĄ, IR TYRIMO REZULTATŲ LAPAS
A dalis (pildo siuntėjas)
| Siuntimo Nr. |
Data: |
/ / |
|
| Paciento inicialai: |
Vyr. |
Mot. |
| Gimimo data: |
/ / |
|
Amžius metais (mėn.): |
|
| Adresas: |
|
| Susirgimo data: |
/ / |
Bėrimo pradžios data: |
/ / |
| Bėrimo tipas: |
|
| Bėrimo lokalizacija: |
|
| Karščiavimas > 37,5 °C |
|
| Pirminė diagnozė: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B dalis (pildo gavėjas)*
| Ėminys |
Ėminio paėmimo data |
Ėminio išsiuntimo į laboratoriją data |
| (1) Kraujas / serumas |
/ / |
/ / |
| (2) Gingivalinis skystis |
/ / |
/ / |
| (3) Šlapimas |
/ / |
/ / |
| Asmens, išsiuntusio ėminį, vardas, pavardė, įstaigos pavadinimas, tel. |
| Laboratorijos pavadinimas |
|
| Asmens, priėmusio ėminį, vardas, pavardė |
|
| Gauto ėminio būklė |
|
| Ėminys |
Gavimo data |
Tyrimo rezultatų data |
Tyrimo tipas |
Tyrimo rezultatas |
Pastabos |
| |
/ / |
/ / |
|
|
|
| |
/ / |
/ / |
|
|
|
| |
/ / |
/ / |
|
|
|
| Tyrimą atlikusio asmens vardas, pavardė |
|
* Rezultatų lapo kopiją siųsti asmens sveikatos priežiūros įstaigai (siuntėjui) ir Nacionaliniam visuomenės sveikatos centrui prie Sveikatos apsaugos ministerijos.
_________________
part_8eaaead0a5874c95beeecb26e1ba8f7e_end
Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės
sindromo epidemiologinės priežiūros ir
kontrolės tvarkos aprašo
6 priedas
(Pranešimo formos pavyzdys)
_________________________________
(įstaigos pavadinimas)
_________________________________
(kodas, adresas, tel.)
Nacionaliniam visuomenės sveikatos centrui
prie Sveikatos apsaugos ministerijos
PRANEŠIMAS APIE ĮTARIAMUS, PATVIRTINTUS SUSIRGIMUS TYMAIS, RAUDONUKE IR ĮGIMTU RAUDONUKĖS SINDROMU
_________ Nr. _______
(data)
Administracinė teritorija: ______________________________________________________
Laikotarpis, už kurį pateikiami duomenys: 200 m. mėn.
| Įtariamų, patvirtintų susirgimų tymais skaičius: |
|
|
| Jei nebuvo įtariamų, patvirtintų susirgimų tymais, įrašyti 0. |
|
|
| Įtariamų, patvirtintų susirgimų raudonuke skaičius: |
|
|
| Jei nebuvo įtariamų, patvirtintų susirgimų raudonuke, įrašyti 0. |
|
|
| Įtariamų, patvirtintų susirgimų įgimtu raudonukės sindromu skaičius: |
|
| Jei nebuvo įtariamų, patvirtintų įgimto raudonukės sindromo atvejų, įrašyti 0. |
|
|
|
|
|
|
|
___________________ _____________ _____________________
(pareigų pavadinimas) (parašas) (vardas ir pavardė)
Pastaba. Pateikiama kiekvieną mėnesį iki kito mėnesio 15 d.
_________________
part_74099382ce274b82aaec5ee31fa2bbc5_end
Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės
sindromo epidemiologinės priežiūros ir
kontrolės tvarkos aprašo
7 priedas
ĖMINIŲ LABORATORINIAM TYRIMUI DĖL TYMŲ, RAUDONUKĖS, ĮGIMTO RAUDONUKĖS SINDROMO ĖMIMO IR TRANSPORTAVIMO TVARKOS APRAŠAS
I. ĖMINIŲ VIRUSUI IŠSKIRTI SURINKIMAS IR TRANSPORTAVIMAS
1. Ėminiai virusui išskirti iš tiriamos klinikinės medžiagos imami prasidėjus prodrominiam ligos periodui, atsiradus būdingiems ligos klinikiniams simptomams, taip pat ir bėrimui, kol ligonis karščiuoja. Geriausia, jei ėminiai imami 1–5 ligos dieną:
1.1. tepinėlis iš nosiaryklės (konjunktyvinės išskyros) imamos specialiais ėmikliais su virusologine terpe, vatiniu, steriliu, sausu tamponu braukiant per tonziles, vėliau minkštąjį gomurį ir grįžtant prie ryklės užpakalinės sienelės;
1.2. šlapimas (10–50 ml) renkamas į sausą, sterilų hermetiškai uždaromą indą;
1.3. kraujas (su heparinu ne mažiau kaip 5 ml) renkamas į sterilų hermetiškai uždaromą mėgintuvėlį;
1.4. gingivalinis skystis imamas specialiu ėmikliu pagal gamintojo instrukciją.
2. Surinkti ėminiai sudedami į termokonteinerius ir nedelsiant transportuojami į virusologijos laboratoriją. Kartu pridedamas atskiras plastikinis vokas su užpildytu ėminio laboratorinio tyrimo siuntimu tymams / raudonukei nustatyti ir tyrimo rezultatų lapu. Ėminiai transportuojami +4 °C–+8 °C temperatūroje, naudojant sausą ledą ar šaldymo paketus. Tuo atveju, jei nėra galimybės ėminį pristatyti į virusologijos laboratoriją nustatyta tvarka, ėminį būtina laikyti +4 °C–+8 °C temperatūroje. Ėminių užšaldyti negalima. Ėminiai į virusologijos laboratoriją turi būti pristatyti per 72 val. po jų paėmimo.
II. ĖMINIŲ SEROLOGINIAMS TYRIMAMS ATLIKTI SURINKIMAS, TRANSPORTAVIMAS
3. Serologiniams tyrimams tymams / raudonukei nustatyti ėminiai imami:
3.1. tymų / raudonukės IgM antikūnams nustatyti 28 dienas nuo bėrimo pradžios, geriausiai 4–28 dieną nuo bėrimo pradžios;
3.2. specifinių tymų / raudonukės antikūnų atsakui nustatyti – I kraujo ėminys imamas pasireiškus bėrimui, II kraujo ėminys – po 10–20 dienų po I ėminio.
4. Imama 5 ml kraujo iš venos į vakuuminį mėgintuvėlį kraujui imti (be priedų, skirtą serumui).
4.1. Mėgintuvėliai su kraujo ėminiais dedami vertikaliai į mėgintuvėlių stovelį, sudedami į termokonteinerius ir per 72 val. transportuojami į virusologijos laboratoriją, kartu pridedamas atskiras plastikinis vokas su užpildytu ėminio laboratorinio tyrimo siuntimu tymams / raudonukei nustatyti ir tyrimo rezultatų lapu. Ėminiai transportuojami +4 °C–+8 °C temperatūroje, naudojant sausą ledą ar šaldymo paketus. Jei nėra galimybės nurodytu laiku pristatyti surinktus kraujo ėminius į laboratoriją:
4.1.1. kraujo ėminiai 2 val. laikomi kambario temperatūroje, kad atsiskirtų serumas nuo krešulio;
4.1.2. centrifuguojama 10 min. 1500 aps./min. greičiu;
4.1.3. vienkartiniu antgaliu serumas perpilamas į pažymėtą vienkartinį užsukamą plastikinį mėgintuvėlį, skirtą ėminiams laikyti žemesnėje kaip 0 °C temperatūroje;
4.1.4. surinktas serumas laikomas –16 °C–(–20) °C temperatūroje ir per 14 dienų pristatomas į virusologijos laboratoriją, transportuojant su sausu ledu ar šalčio paketais.
5. Klinikinės medžiagos ėminiai pristatomi į Nacionalinę visuomenės sveikatos priežiūros laboratoriją.
part_fcebe08cfbc84322892c146dd8a9ee0f_end