LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL PANAŠAUS GYDOMOJO POVEIKIO VAISTINIŲ PREPARATŲ EPOETINUM ALFA, EPOETINUM BETA, EPOETINUM TETA IR EPOETINUM ZETA GRUPĖS IR EKVIVALENTINIŲ DOZIŲ JŲ BAZINEI KAINAI APSKAIČIUOTI PATVIRTINIMO
2022 m. lapkričio 25 d. Nr. V-1761
Vilnius
Vadovaudamasis Panašaus gydomojo poveikio vaistinių preparatų grupių ir jų ekvivalentinių dozių jų bazinei kainai apskaičiuoti nustatymo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2018 m. liepos 2 d. įsakymu Nr. V-755 „Dėl Panašaus gydomojo poveikio vaistinių preparatų grupių ir jų ekvivalentinių dozių jų bazinei kainai apskaičiuoti nustatymo tvarkos aprašo patvirtinimo“, 8 punktu ir atsižvelgdamas į Vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kompensavimo komisijos 2022 m. lapkričio 10 d. protokolo Nr. LKV-23/22 sprendimą siūlyti sukurti naują Panašaus gydomojo poveikio vaistinių preparatų grupę:
1. T v i r t i n u panašaus gydomojo poveikio vaistinių preparatų Epoetinum alfa, Epoetinum beta, Epoetinum teta ir Epoetinum zeta grupę ir šias ekvivalentines dozes bazinei kainai nustatyti:
| Vaistinio preparato bendrinis pavadinimas |
Ekvivalentinė dozė |
| Epoetinum alfa |
1000 tarptautinių vienetų (TV) |
| Epoetinum beta |
1000 tarptautinių vienetų (TV) |
| Epoetinum teta |
1000 tarptautinių vienetų (TV) |
| Epoetinum zeta |
1000 tarptautinių vienetų (TV) |