LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL 2023 M. KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ KAINYNO PATVIRTINIMO
2022 m. lapkričio 25 d. Nr. V-1758
Vilnius
Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatymo 10 straipsnio 1 dalimi, Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 57 straipsnio 1 dalimi ir Ambulatoriniam gydymui skiriamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių bazinių kainų ir paciento priemokų už juos apskaičiavimo tvarkos aprašu, patvirtintu Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2005 m. rugsėjo 13 d. nutarimu Nr. 994 „Dėl Ambulatoriniam gydymui skiriamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių bazinių kainų ir paciento priemokų už juos apskaičiavimo tvarkos aprašo patvirtinimo“:
2. P r i p a ž į s t u netekusiu galios Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2022 m. birželio 1 d. įsakymą Nr. V-1031 „Dėl 2022 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno patvirtinimo“ su visais pakeitimais ir papildymais.
3. P a v e d u:
3.1. vaistinėms perskaičiuoti kompensuojamųjų vaistinių preparatų, įrašytų į 2023 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną, mažmenines kainas;
4. N u s t a t a u, kad:
4.1. 2023 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno 346 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Victoza 6 mg / ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje 3.0 ml N2“ (Novo Nordisk A/S, Danija), 400 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Enbrel 25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui N4 (+ 4 užpildyti švirkštai + 4 adatos + 4 adapteriai + 8 tamponai, suvilgyti spiritu)“ (Pfizer Europe MA EEIG, Belgija), vaistinis preparatas „Enbrel 50 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje N4 (MYCLIC) (+ 4 alkoholiu suvilgyti tamponai)“ (Pfizer Europe MA EEIG, Belgija) ir vaistinis preparatas „Enbrel 25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte N4 (+ 4 alkoholiu suvilgyti tamponai)“ (Pfizer Europe MA EEIG, Belgija), 431, 437–439, 445, 575, 576, 724, 821, 885 ir 944 grupėms priskiriami vaistiniai preparatai skiriami ir išrašomi tik gydymui, pradėtam iki 2021 m. balandžio 1 d., tęsti;
4.2. 2023 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno 440 ir 654 grupėms priskiriami vaistiniai preparatai skiriami ir išrašomi tik gydymui, pradėtam iki 2021 m. liepos 1 d., tęsti;
4.3. 2023 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno 565 grupei priskiriami vaistiniai preparatai skiriami ir išrašomi tik gydymui, pradėtam iki 2022 m. sausio 1 d., tęsti;
4.4. 2023 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno 520 grupei priskiriami vaistiniai preparatai, 634 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Fraxiparine 5700 anti-Xa TV/0,6 ml injekcinis tirpalas 0,6 ml, N10“ (Mylan Healthcare SIA, Latvija), 867 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Bretaris Genuair 322 µg įkvepiamieji milteliai 60 dozių N1“ (AstraZeneca AB, Švedija) ir vaistinis preparatas „Incruse Ellipta 55 µg dozuoti įkvepiamieji milteliai 30 dozių N1“ (GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Airija) skiriami ir išrašomi tik gydymui, pradėtam iki 2022 m. liepos 1 d., tęsti;
4.5. 2023 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno 159 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Pradaxa 150 mg kietosios kapsulės N60x1“ (Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija), vaistinis preparatas „Pradaxa 110 mg kietosios kapsulės N60x1“ (Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija) ir vaistinis preparatas „Lixiana 30 mg plėvele dengtos tabletės N30“ (Daiichi Sankyo Europe GmbH, Vokietija) skiriami ir išrašomi tik gydymui, pradėtam iki 2022 m. liepos 5 d., tęsti;
4.6. 2023 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno 346 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Bydureon 2 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai užpildytame švirkštiklyje N4x1 ir injekcinė adata“ (AstraZeneca AB, Švedija), 501 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Remicade 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui N1“ (Janssen Biologics B.V., Nyderlandai), vaistinis preparatas „Remsima 120 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje ir 2 alkoholiu suvilgyti tamponai N1“ (Celltrion Healthcare Hungary Kft., Vengrija) ir vaistinis preparatas „Remsima 120 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje ir alkoholiu suvilgyti tamponai N2“ (Celltrion Healthcare Hungary Kft., Vengrija), 816 ir 817 grupėms priskiriami vaistiniai preparatai, 818 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Januvia 100 mg plėvele dengtos tabletės N28“ (Merck Sharp & Dohme B.V., Nyderlandai), vaistinis preparatas „Januvia 50 mg plėvele dengtos tabletės N28“ (Merck Sharp & Dohme B.V., Nyderlandai) ir vaistinis preparatas „Trajenta 5 mg plėvele dengtos tabletės N30“ (Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija) skiriami ir išrašomi tik gydymui, pradėtam iki šio įsakymo įsigaliojimo, tęsti;