Suvestinė redakcija nuo 2017-11-01 iki 2018-04-03

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2006, Nr. 131-4969, i. k. 1062250ISAK000V-975

Nauja redakcija nuo 2017-11-01:

Nr. V-1102, 2017-09-19, paskelbta TAR 2017-09-20, i. k. 2017-14862

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

ĮSAKYMAS

DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ ĮVEŽIMO Į LIETUVOS RESPUBLIKĄ IR IŠVEŽIMO IŠ JOS, GAVIMO IR SIUNTIMO PAŠTU FIZINIO ASMENS INDIVIDUALIOMS REIKMĖMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

2006 m. lapkričio 23 d. Nr. V-975

Vilnius

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 8 straipsnio 13 dalimi:

1. T v i r t i n u Vaistinių preparatų įvežimo į Lietuvos Respubliką ir išvežimo iš jos, gavimo ir siuntimo paštu fizinio asmens individualioms reikmėms tvarkos aprašą (pridedama).

2. P a v e d u įsakymo vykdymo kontrolę viceministrui pagal veiklos sritį.

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS                                            RIMVYDAS TURČINSKAS

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. lapkričio 23 d. įsakymu Nr. V-975

(Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2017 m. rugsėjo 19 d.

įsakymo Nr. V-1102

redakcija)

VAISTINIŲ PREPARATŲ ĮVEŽIMO Į LIETUVOS RESPUBLIKĄ IR IŠVEŽIMO IŠ JOS, GAVIMO IR SIUNTIMO PAŠTU FIZINIO ASMENS INDIVIDUALIOMS REIKMĖMS TVARKOS APRAŠAS

I SKYRIUS

BENDROSIOS NUOSTATOS

1. Vaistinių preparatų įvežimo į Lietuvos Respubliką ir išvežimo iš jos, gavimo ir siuntimo paštu fizinio asmens individualioms reikmėms tvarkos aprašas (toliau – Tvarkos aprašas) nustato fizinio asmens individualioms reikmėms reikalingų vaistinių preparatų įvežimo į Lietuvos Respubliką (toliau – įvežimas) ir išvežimo iš jos (toliau – išvežimas), vaistinių preparatų siuntimo naudojantis akcinės bendrovės Lietuvos pašto ir (ar) įmonių, gabenančių skubias siuntas, siunčiamas per pasiuntinių (kurjerių) tarptautinį tinklą, paslaugomis (toliau – paštu) iš Lietuvos Respublikos (toliau – siuntimas paštu) ir gavimo paštu Lietuvos Respublikoje (toliau – gavimas paštu) tvarką.

2. Tvarkos aprašas netaikomas įvežant, išvežant, siunčiant paštu ar gaunant paštu fizinio asmens individualioms reikmėms skirtus vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų, įrašytų į Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro tvirtinamus kontroliuojamų narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašus. Vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų, įrašytų į sveikatos apsaugos ministro tvirtinamus kontroliuojamų narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašus, įvežami, išvežami, gaunami ar siunčiami paštu Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo nustatyta tvarka.

3. Tvarkos apraše vartojamos sąvokos ir jų apibrėžtys:

3.1. Vaistinio preparato pakuotė – vaistinio preparato vidinė, jei vaistinis preparatas įvežamas ar išvežamas, gaunamas ar siunčiamas paštu be išorinės pakuotės, ar išorinė, jei vaistinis preparatas įvežamas ar išvežamas, gaunamas ar siunčiamas paštu išorinėje pakuotėje, pakuotė.

3.2. Kitos Tvarkos apraše vartojamos sąvokos suprantamos taip, kaip jos apibrėžtos Lietuvos Respublikos farmacijos įstatyme.

4. Informaciją, ar produktas yra vaistinis preparatas, teikia Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos.

II SKYRIUS

VAISTINIŲ PREPARATŲ IŠVEŽIMO IR SIUNTIMO PAŠTU TVARKA

5. Fizinis asmuo į kitą valstybę individualioms reikmėms gali išvežti ir siųsti paštu valstybės, į kurią išvežami ar siunčiami paštu vaistiniai preparatai, nustatytą vaistinių preparatų kiekį jos nustatyta tvarka.

III SKYRIUS

VAISTINIŲ PREPARATŲ ĮVEŽIMO IR GAVIMO PAŠTU  TVARKA

6. Fizinis asmuo individualioms reikmėms iš trečiųjų šalių gali įvežti ne didesnį vaistinių preparatų kiekį nei nurodyta pažymoje, patvirtinančioje vaistinių preparatų paskyrimą ir gydymui reikalingą vaistinio preparato kiekį (toliau – gydytojo pažyma), tačiau ne ilgesniam nei 6 mėnesių gydymo kursui, pažymos galiojimo laikotarpiu. Jei fizinis asmuo neturi gydytojo pažymos, jis individualioms reikmėms gali iš trečiųjų šalių įvežti šį vaistinių preparatų, išskyrus vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra dopingo medžiagų, įrašytų į Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro tvirtinamą tam tikrų dopingo medžiagų sąrašą, kiekį:

6.1. ne daugiau kaip 10 vaistinių preparatų pakuočių vieną kartą per kalendorinį mėnesį;

6.2. ne daugiau kaip po 10 vaistinių preparatų pakuočių ne daugiau nei keturis kartus per kalendorinį mėnesį, jei fizinis asmuo dėl savo darbo vietos ar darbo pobūdžio, ugdymo ar studijų vietos ar kitų aplinkybių turi daugiau kaip vieną kartą per kalendorinį mėnesį vykti į trečiąją šalį. Šiuo atveju fizinis asmuo turi pateikti muitinei įrodymus, kad dėl savo darbo vietos ar darbo pobūdžio, ugdymo ar studijų vietos ar kitų aplinkybių turi daugiau kaip vieną kartą per kalendorinį mėnesį vykti į trečiąją šalį: darbo sutartį, darbo pažymėjimą, kelionės dokumentus, besimokančio asmens statusą įrodantį dokumentą (mokinio (studento) pažymėjimą) ir pan.

7. Fizinis asmuo Lietuvos Respublikoje individualioms reikmėms iš trečiųjų šalių gali gauti paštu ne daugiau kaip 10 vaistinių preparatų pakuočių ne daugiau kaip vieną kartą per kalendorinį mėnesį arba, kai gydymui reikalingas didesnis nei šiame punkte nurodytas vaistinių preparatų kiekis ir yra išduota tai patvirtinanti gydytojo pažyma, – ne didesnį nei gydytojo pažymoje nurodytą vaistinių preparatų kiekį jos galiojimo laikotarpiu.

8. Gydytojo pažyma turi būti išrašyta asmens sveikatos priežiūros įstaigos, kurioje dirba pacientą gydantis gydytojas, originaliame blanke ir pasirašyta pacientą gydančio gydytojo ir gydytojo pažymą išdavusio specialisto.

9. Gydytojo pažymoje turi būti nurodyta:

9.1. asmens sveikatos priežiūros įstaigos pavadinimas ir adresas;

9.2. paciento vardas (-ai), pavardė (-ės);

9.3. paciento asmens kodas ar paciento tapatybę patvirtinančio dokumento numeris ir serija (jei ji yra);

9.4. pacientą gydančio gydytojo ir gydytojo pažymą išdavusio specialisto vardas (-ai), pavardė (-ės);

9.5. paciento gydymui reikalingo (-ų) vaistinio (-ų) preparato (-ų) pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, dozuočių skaičius arba, jei nėra galimybių nurodyti dozuočių skaičiaus, pakuotės dydis ir pakuočių skaičius, vartojimo trukmė ir dažnumas;

9.6. gydytojo pažymos išdavimo data;

9.7. gydytojo pažymos galiojimo laikas, kuris negali būti trumpesnis nei kelionės laikas ir ilgesnis kaip 6 mėnesiai nuo jos išrašymo dienos.

10. Fizinis asmuo individualioms reikmėms iš Europos Sąjungos valstybių narių be gydytojo pažymos gali įvežti ar gauti paštu tokį vaistinių preparatų kiekį, kurių vertė neviršija Lietuvos Respublikos administracinių nusižengimų kodekso 214 straipsnio 1 dalyje nustatytos vertės, arba, kai gydymui reikalingas didesnis nei šiame punkte nurodytas vaistinių preparatų kiekis ir yra išduota tai patvirtinanti gydytojo pažyma, – ne didesnį nei gydytojo pažymoje nurodytą vaistinių preparatų kiekį jos galiojimo laikotarpiu.

11. Fizinis asmuo, įveždamas vaistinius preparatus ar gaudamas juos paštu, privalo pateikti gydytojo pažymą ar jos kopiją, ar elektroninės gydytojo pažymos nuorašą Lietuvos Respublikos muitinės tarnybos pareigūnams ar kitiems įgaliotiems asmenims pareikalavus.

––––––––––––––––

Priedo pakeitimai:

Nr. V-1102, 2017-09-19, paskelbta TAR 2017-09-20, i. k. 2017-14862

Pakeitimai:

1.

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. V-1102, 2017-09-19, paskelbta TAR 2017-09-20, i. k. 2017-14862

Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. lapkričio 23 d. įsakymo Nr. V-975 „Dėl Vaistinių preparatų įvežimo į Lietuvos Respubliką ir išvežimo iš jos, gavimo ar siuntimo paštu fizinio asmens individualioms reikmėms taisyklių patvirtinimo“ pakeitimo