Suvestinė redakcija nuo 2012-01-01 iki 2012-02-18
Įsakymas paskelbtas: Žin. 2005, Nr. 128-4642, i. k. 1052250ISAK000V-820
Nauja redakcija nuo 2012-01-01:
Nr. V-1182, 2011-12-28, Žin. 2011, Nr. 164-7845 (2011-12-31), i. k. 1112250ISAK00V-1182
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL SEPSIO GYDYMO STACIONARINIŲ PASLAUGŲ TEIKIMO ASMENS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS ĮSTAIGOSE REIKALAVIMŲ APRAŠO PATVIRTINIMO
2005 m. spalio 27 d. Nr. V-820
Vilnius
1. T v i r t i n u Sepsio gydymo stacionarinių paslaugų teikimo asmens sveikatos priežiūros įstaigose reikalavimų aprašą (pridedama).
PATVIRTINTA
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministro
2005 m. spalio 27 d. įsakymu Nr. V-820 (Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministro
2011 m. gruodžio 28 d. įsakymo
Nr. V-1182 redakcija)
SEPSIO GYDYMO STACIONARINIŲ PASLAUGŲ TEIKIMO ASMENS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS ĮSTAIGOSE REIKALAVIMŲ APRAŠAS
1. Sepsio gydymo stacionarinių paslaugų teikimo asmens sveikatos priežiūros įstaigose reikalavimų aprašas (toliau – Aprašas) nustato sepsio gydymo stacionarinių paslaugų teikimo reikalavimus bei reikalavimus šias paslaugas teikiančioms asmens sveikatos priežiūros įstaigoms ir reikiamai įrangai sepsio gydymo stacionarinėms paslaugoms teikti.
2. Sepsis – ligos kodai A39.2, A39.4, A40, A41pagal Tarptautinės statistinės ligų ir susijusių sveikatos sutrikimų klasifikacijos dešimtąjį pataisytą ir papildytą leidimą „Sisteminis ligų sąrašas“ (Australijos modifikaciją) – tai sisteminis uždegiminis organizmo atsakas į infekciją, kuriam būdinga:
2.1. didesnė nei 38° C arba mažesnė nei 36° C kūno temperatūra; didesnis nei 100 k./min. širdies susitraukimų dažnis (naujagimių – didesnis nei 180 k./min., kūdikių ir vaikų iki 12 m. – didesnis nei 160 k./min.);
2.2. didesnis nei 20 k./min. kvėpavimo dažnis (naujagimių – didesnis nei 60 k./min., kūdikių ir vaikų iki 12 m. – didesnis nei 40 k./min.);
3. Sepsio diagnozė patvirtinama nustačius:
4. Jei kraujo pasėlio rezultatas neigiamas, sepsis diagnozuojamas nustačius:
4.2. didesnę nei 100 ml/l C reaktyviojo baltymo koncentraciją ir (ar) didesnę nei 2 nmg/ml prokalcitonino koncentraciją;
4.4. dauginį (daugiau nei dviejų organų) pakenkimą:
4.4.1. inkstų – mažesnį nei 60 ml/min. kreatinino klirensą ir (ar) didesnę nei 150 µmol/l kreatinino koncentraciją kraujyje;
4.4.2. kepenų – didesnę nei 40 v/l asparagininės transaminazės (serumo gliutamatoksaloacetattransaminazės) koncentraciją ir (ar) didesnę nei 40 v/l alanininės transaminazės (serumo gliutamatpiruvattransaminazės) koncentraciją kraujyje, ir (ar) didesnę nei 120 v/l šarminės fosfatazės koncentraciją kraujyje, ir (ar) didesnę nei 40 v/l gama gliutamiltranspeptidazės koncentraciją, naujagimių – viršijančią amžiaus normą;
4.4.3. širdies ir kraujagyslių sistemos – žemesnį nei 90 mm Hg sistolinį kraujo spaudimą (jei nėra kitų priežasčių, dėl kurių gali sumažėti kraujospūdis) ir (ar) ritmo sutrikimą, ir (ar) mažesnę nei 30 proc. kairiojo skilvelio išmetimo frakciją, naujagimių ir kūdikių – mažesnį nei amžiaus norma sistolinį kraujo spaudimą;
4.4.4. kvėpavimo sistemos – mažesnį nei 60 mm/Hg parcialinį deguonies slėgį arteriniame kraujyje ir (ar) didesnį nei 50 mm/Hg parcialinį anglies dvideginio slėgį arteriniame kraujyje, ir (ar) jei taikoma dirbtinė plaučių ventiliacija;
5. Asmens sveikatos priežiūros įstaigos teikiamos stacionarinės sepsio gydymo paslaugos turi atitikti antrinio lygio reanimacijos-intensyviosios terapijos paslaugų (Reanimacija II) teikimo suaugusiesiems ir (ar) vaikams reikalavimus.
6. Asmens sveikatos priežiūros įstaigai, teikiančiai stacionarines sepsio gydymo paslaugas, taikomi bendrieji asmens sveikatos priežiūros įstaigoms keliami sveikatos saugos reikalavimai, nustatyti Lietuvos higienos normoje HN 47:2011 „Asmens sveikatos priežiūros įstaigos: bendrieji sveikatos saugos reikalavimai“, patvirtintoje Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2011 m. liepos 29 d. įsakymu Nr. V-737 (Žin., 2011, Nr. 100-4720).
7. Reikiama įranga sepsio gydymo stacionarinėms paslaugoms teikti turi atitikti Lietuvos medicinos normoje MN 4:2009 „Medicinos prietaisų saugos techninis reglamentas“ ir Lietuvos medicinos normoje MN 100:2009 „Aktyviųjų implantuojamųjų medicinos prietaisų saugos techninis reglamentas“, patvirtintose Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2009 m. sausio 19 d. įsakymu Nr. V-18 (Žin., 2009, Nr. 13-523), nustatytus reikalavimus.
Priedo pakeitimai:
Nr. V-1182, 2011-12-28, Žin., 2011, Nr. 164-7845 (2011-12-31), i. k. 1112250ISAK00V-1182
Pakeitimai:
1.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-339, 2006-04-27, Žin., 2006, Nr. 48-1744 (2006-04-29), i. k. 1062250ISAK000V-339
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2005 m. spalio 27 d. įsakymo Nr. V-820 "Dėl Sepsio gydymo stacionarinių paslaugų teikimo asmens sveikatos priežiūros įstaigose reikalavimų, bazinių kainų ir apmokėjimo tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
2.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-333, 2007-05-03, Žin., 2007, Nr. 50-1970 (2007-05-10), i. k. 1072250ISAK000V-333
Dėl Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis apmokamų stacionarinių asmens sveikatos priežiūros paslaugų ir bazinių kainų sąrašo patvirtinimo
3.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-1182, 2011-12-28, Žin., 2011, Nr. 164-7845 (2011-12-31), i. k. 1112250ISAK00V-1182
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2005 m. spalio 27 d. įsakymo Nr. V-820 "Dėl Sepsio gydymo stacionarinių paslaugų teikimo asmens sveikatos priežiūros įstaigose reikalavimų, bazinių kainų ir apmokėjimo tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo