Suvestinė redakcija nuo 2021-02-26 iki 2021-04-23

Įsakymas paskelbtas: TAR 2020-12-04, i. k. 2020-26194

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

ĮSAKYMAS

DĖL COVID-19 LIGOS (KORONAVIRUSO INFEKCIJOS) NUSTATYMO TYRIMŲ IR SEROLOGINIŲ TYRIMŲ ATLIKIMO TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

2020 m. gruodžio 4 d. Nr. V-2797

Vilnius

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos priežiūros įstaigų įstatymo 9 straipsnio 1 dalies 3 punktu ir 10 straipsnio 6 punktu, Lietuvos Respublikos žmonių užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės įstatymo 7 ir 8 straipsniais bei atsižvelgdamas į tai, kad Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2020 m. vasario 26 d. nutarimu Nr. 152 „Dėl valstybės lygio ekstremaliosios situacijos paskelbimo“ paskelbta valstybės lygio ekstremalioji situacija visoje šalyje dėl COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) plitimo grėsmės:

1. T v i r t i n u COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) nustatymo tyrimų ir serologinių tyrimų atlikimo tvarkos aprašą (pridedama).

2. P a v e d u įsakymo vykdymą kontroliuoti viceministrui pagal veiklos sritį.

3. P r i p a ž į s t u netekusiu galios Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2020 m. birželio 16 d. įsakymą Nr. V-1483 „Dėl COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) laboratorinių tyrimų atlikimo valstybės lygio ekstremaliosios situacijos laikotarpiu“ su visais pakeitimais ir papildymais.

Laikinai einantis sveikatos apsaugos ministro pareigas Aurelijus Veryga

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministro

2020 m. gruodžio 4 d.

įsakymu Nr. V-2797

COVID-19 LIGOS (KORONAVIRUSO INFEKCIJOS) NUSTATYMO TYRIMŲ IR SEROLOGINIŲ TYRIMŲ ATLIKIMO TVARKOS APRAŠAS

I SKYRIUS

BENDROSIOS NUOSTATOS

1. COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) nustatymo tyrimų ir serologinių tyrimų atlikimo tvarkos aprašas (toliau – Aprašas) nustato COVID-19 ligai (koronaviruso infekcijai) diagnozuoti atliekamiems tyrimams ir serologiniams imunologiniams tyrimams, taikomiems IgG, IgM ir (ar) IgA klasės antikūnams prieš SARS-CoV-2 nustatyti (toliau – serologiniai tyrimai), atlikti taikomus metodus ir jų naudojimo algoritmus.

2. Visų COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) tyrimų užsakymai ir atsakymai turi būti pateikiami į Elektroninę sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinę sistemą (atitinkamai forma E200 ir E200-a).

3. Ėminių COVID-19 ligai (koronaviruso infekcijai) diagnozuoti paėmimas organizuojamas vadovaujantis Ėminių paėmimo mobiliuosiuose punktuose COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) tyrimams ir testams atlikti organizavimo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2020 m. kovo 16 d. įsakymu Nr. V-390 „Dėl Ėminių paėmimo mobiliuosiuose punktuose COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) tyrimams ir testams atlikti organizavimo tvarkos aprašo patvirtinimo“, nustatyta tvarka arba ėminius ima asmens sveikatos priežiūros įstaigos (toliau – ASPĮ), turinčios:

Punkto pakeitimai:

Nr. V-257, 2021-02-09, paskelbta TAR 2021-02-09, i. k. 2021-02484

Nr. V-390, 2021-02-25, paskelbta TAR 2021-02-25, i. k. 2021-03666

3.1. vietą ASPĮ patalpose (atskiras pastatas ar atribota nuo kitų įstaigos padalinių pastato dalis su kabinetu ar kabinetais, turinti atskirą įėjimą ir išėjimą; nesant tokių patalpų, į patalpą įeinančių ir išeinančių pacientų srautų atskyrimas turi būti užtikrinamas kitais būdais) arba ASPĮ įrengtą laikiną statinį (palapinė, vagonėlis ir kt.);

3.2. COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) laboratorinio tyrimo ėminio paėmimo priemones (sterilūs tamponai, mėgintuvėliai su transportine terpe);

3.3. sandarius plastikinius maišelius su absorbuojančia medžiaga (antrinė ėminio pakuotė);

3.4. kartoninę dėžę mėgintuvėliams su ėminiais sudėti (tretinė pakuotė), nenuplaunamą rašiklį;

3.5. rankų ir paviršių dezinfekcijai skirtą dezinfekcinę medžiagą, daugkartinio naudojimo pirštines, skirtas valymo, dezinfekcijos darbams;

3.6. vienkartinių pirštinių;

3.7. vienkartinių servetėlių dėžę nosies sekretui išpūsti;

3.8. liežuvio prispaudiklių;

3.9. lengvai dezinfekuojamą stalą;

3.10. uždaromą konteinerį su neperšlampamu maišu užterštoms medicininėms atliekoms;

3.11. du šaltkrepšius (vienas skirtas mėgintuvėliams su švariomis terpėmis, kitas – mėgintuvėliams su ėminiais);

3.12. ne mažiau kaip po vieną atsarginį asmens apsaugos priemonių (toliau – AAP) komplektą kiekvienai pamainai ir ne mažiau kaip vieną atsarginį AAP komplektą pamainai.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-3077, 2020-12-31, paskelbta TAR 2020-12-31, i. k. 2020-29383

3¹. Ėminių paėmimas gali būti atliekamas ir kitoje vietoje, nei nurodyta 3.1 papunktyje, kai užtikrinama, kad ėminių paėmimą atlieka asmens sveikatos priežiūros specialistas, užtikrindamas medicinos dokumentų pildymo ir infekcijų kontrolės reikalavimus.

Papildyta punktu:

Nr. V-257, 2021-02-09, paskelbta TAR 2021-02-09, i. k. 2021-02484

II SKYRIUS

COVID-19 LIGOS (KORONAVIRUSO INFEKCIJOS) NUSTATYMO TYRIMŲ ATLIKIMO METODAI

4. COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) nustatymo tyrimai gali būti atliekami šiais metodais:

4.1. SARS-CoV-2 (2019-nCoV) RNR nustatymas tikralaikės PGR metodu (toliau – PGR tyrimas);

4.2. greitasis SARS-CoV-2 (2019-nCoV) RNR nustatymas tikralaikės PGR metodu, kai tyrimo trukmė analizatoriuje ne ilgesnė kaip 90 min. (toliau – greitasis PGR tyrimas);

4.3. nosiaryklės ir ryklės ar nosies landos tepinėlių ėminių kaupinių tyrimas SARS-CoV-2 (2019-nCoV) RNR nustatyti tikralaikės PGR metodu (toliau – kaupinių PGR tyrimas), kai ėminiai ėminių paėmimo vietoje:

4.3.1. imami į atskiras virusologines terpes, laboratorijoje grupuojami lygiomis dalimis ir tiriami kaip vienas ėminys;

4.3.2. imami ir grupuojami toje pačioje virusologinėje terpėje;

Papunkčio pakeitimai:

Nr. V-292, 2021-02-12, paskelbta TAR 2021-02-12, i. k. 2021-02729

4.4. greitasis SARS-CoV-2 antigeno testas ir laboratorijoje atliekamas antigeno tyrimas (toliau – antigeno testas).

Papunkčio pakeitimai:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

4¹. COVID-19 ligai (koronaviruso infekcijai) diagnozuoti atliekamam tyrimui naudojamo ėminio turinio tipas pasirenkamas pagal ištyrimui naudojamų reagentų specifikacijose nurodytus duomenis.

Papildyta punktu:

Nr. V-257, 2021-02-09, paskelbta TAR 2021-02-09, i. k. 2021-02484

5. Atlikti PGR, greitųjų PGR ir kaupinių PGR tyrimus turi teisę laboratorijos:

5.1. atitinkančios Lietuvos higienos normos HN 47-1:2012 „Sveikatos priežiūros įstaigos. Infekcijų kontrolės reikalavimai“, patvirtintos Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2012 m. spalio 19 d. įsakymu Nr. V-946 „Dėl Lietuvos higienos normos HN 47-1:2012 „Sveikatos priežiūros įstaigos. Infekcijų kontrolės reikalavimai“ patvirtinimo“, nustatytus reikalavimus ir (ar) sukūrusios, įdiegusios ir palaikančios kokybės vadybos sistemą, atitinkančią standarte EN ISO/IEC 17025 „Tyrimo, bandymų ir kalibravimo laboratorijų kompetencijai keliami bendrieji reikalavimai“ (toliau – Standartas EN ISO/IEC 17025) arba LST EN ISO 15189 „Medicinos laboratorijos. Kokybės ir kompetencijos reikalavimai“ (toliau – Standartas LST EN ISO 15189) nurodytus reikalavimus;

5.2. atitinkančios Laboratorinės diagnostikos paslaugų teikimo reikalavimų aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. gruodžio 5 d. įsakymu Nr. V-998 „Dėl Laboratorinės diagnostikos paslaugų teikimo reikalavimų aprašo patvirtinimo“, nurodytus reikalavimus ir (ar) sukūrusios, įdiegusios ir palaikančios kokybės vadybos sistemą, atitinkančią Standarte EN ISO/IEC 17025 arba Standarte LST EN ISO 15189 nurodytus reikalavimus.

6. Atliekant PGR ir kaupinių PGR tyrimus turi būti užtikrinama, kad:

6.1. naudojami reagentai turi:

6.1.1. galimybę vienu metu (viename mėgintuvėlyje) nustatyti ne mažiau kaip du specifinius genų taikinius;

6.1.2. ne mažesnį kaip 95 proc. analitinį jautrumą ir ne mažesnį kaip 99 proc. analitinį specifiškumą;

6.1.3. neprivalomai – automatinę rezultatų analizavimo programą;

6.2. kiekvienos polimerazės grandininės reakcijos (PGR) metu atliekant tyrimą (-us) dėl SARS-CoV-2 būtų naudojamos vidinė RNR išskyrimo kontrolė arba vidinė amplifikavimo kontrolė (jeigu procesas vyksta be RNR išskyrimo) (netaikoma kaupinių PGR tyrimams).

7. Atliekant greituosius PGR tyrimus turi būti užtikrinama, kad:

7.1. naudojami reagentai turi:

7.1.1. tyrimo metu aptikti ne mažiau kaip dvi SARS CoV-2 RNR skirtingų genų sekas;

7.1.2. SARS CoV-2 PGR tyrimo trukmė analizatoriuje turi būti ne ilgesnė kaip 90 min.;

7.1.3. ne mažesnį kaip 95 proc. analitinį jautrumą ir ne mažesnį kaip 99 proc. analitinį specifiškumą;

7.1.4. neprivalomai – automatinę rezultatų analizavimo programą;

7.2. kiekvienoje greitojo PGR testo reakcijoje taikoma vidinė mėginio kontrolė, skirta mėginio pernašos sistemoje sėkmei įvertinti.

8. Atliekant Aprašo 4.3.1 papunktyje nurodytus kaupinių PGR tyrimus turi būti užtikrinama, kad:

8.1. tiriami ne didesni nei 5 ėminių kaupiniai;

8.2. tyrimo jautrumas patikrinamas su konkrečioje laboratorijoje naudojamais reagentais ir įranga;

8.3. tyrimas atliekamas gryninat RNR (ne tiesioginės PGR principu);

8.4. rekomenduojama RNR gryninimą atlikti automatizuotai;

8.5. jei nustatomas signalas nors viename kanale, tyrimas kartojamas su visais individualiais ėminiais;

8.6. metodas gali būti taikomas atliekant profilaktinį tyrimą.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-292, 2021-02-12, paskelbta TAR 2021-02-12, i. k. 2021-02729

8¹. Atliekant Aprašo 4.3.2 papunktyje nurodytus kaupinių PGR tyrimus turi būti užtikrinama, kad:

8¹.1. tiriami ne didesni nei 7 ėminių kaupiniai;

8¹.2. tyrimo jautrumas patikrinamas su konkrečioje laboratorijoje naudojamais reagentais ir įranga;

8¹.3. metodas gali būti taikomas atliekant profilaktinį tyrimą uždaroms asmenų grupėms, turinčioms tiesioginį kontaktą su kitais tai pačiai asmenų grupei priklausančiais asmenimis;

8¹.4. ėminių grupavimas vykdomas pagal tyrimą atliekančios laboratorijos patvirtintą standartinių veiklos procedūrų aprašymą ir laikantis infekcijų kontrolės reikalavimų.

Papildyta punktu:

Nr. V-292, 2021-02-12, paskelbta TAR 2021-02-12, i. k. 2021-02729

9. Antigeno testai gali būti naudojami, kai užtikrinama, kad:

9.1. testai COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) simptomų turintiems asmenims atliekami ne vėliau kaip per 5 paras nuo simptomų pradžios, sąlytį su patvirtintu ar įtariamu COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) atveju turėjusiems asmenims – ne vėliau kaip per 7 paras po turėto sąlyčio;

9.2. kai antigeno testų rezultatus vertina ir interpretuoja sveikatos priežiūros specialistas;

9.3. antigeno testų jautrumas turi būti ne mažesnis nei 90 proc. lyginant su PGR tyrimais ėminiams, kurių ciklo slenkstis (angl. cycle threshold) mažiau nei 25, specifiškumas – ne mažesnis nei 99 proc.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

10. Neteko galios nuo 2021-02-26

Punkto naikinimas:

Nr. V-390, 2021-02-25, paskelbta TAR 2021-02-25, i. k. 2021-03666

III SKYRIUS

SEROLOGINIAI TYRIMAI

11. Validuoti serologiniai tyrimai, gali būti naudojami:

11.1. diagnostikai kartu su PGR ar greituoju PGR tyrimu COVID-19 ligai (koronaviruso infekcijai) arba serokonversijai patvirtinti:

Papunkčio pakeitimai:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

11.1.1. imuniniam atsakui į SARS-CoV-2 identifikuoti ne anksčiau kaip 14 dienų nuo simptomų pradžios;

11.1.2. asmeniui, turinčiam ryškius COVID-19 ligai (koronaviruso infekcijai) būdingus klinikinius požymius ir pakartotinai neigiamus SARS-CoV-2 PGR tyrimus iš viršutinių kvėpavimo takų;

11.2. buvusiai COVID-19 ligai (koronaviruso infekcijai) nustatyti;

11.3. seroepidemiologiniams COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) tyrimam;.

11.4. išimčiai iš vakcinacijos programos nustatyti, kaip turimo imuniteto surogatinį žymenį nustatant anti-S, anti-S1 arba anti-RBD IgG;

Papildyta papunkčiu:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

11.5. išimčiai iš besimptomių asmenų testavimo programos nustatyti, kaip turimo imuniteto žymenį nustatant anti-S, anti-S1 arba anti-RBD IgG;

Papildyta papunkčiu:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

11.6. atleidžiant nuo būtinybės izoliuotis, kaip turimo imuniteto žymenį nustatant anti-S, anti-S1 arba anti-RBD IgG.

Papildyta papunkčiu:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

12. Serologiniai tyrimai skirti profesionaliam naudojimui, kai rezultatus vertina ir interpretuoja sveikatos priežiūros specialistas.

13. Serologinių tyrimų jautrumas nustatant antikūnus prieš SARS-CoV-2 ne anksčiau nei 14 dienų nuo simptomų pradžios turi būti ne mažesnis nei 90 proc., specifiškumas – ne mažesnis nei 98 proc.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

14. Asmens sveikatos priežiūros specialistas turi teisę atlikti paciento ištyrimą serologiniais tyrimais ar paimti ėminį, reikalingą serologiniam tyrimui atlikti asmens sveikatos priežiūros įstaigoje ar kitoje vietoje, kai užtikrinama, kad ėminių paėmimą atlieka asmens sveikatos priežiūros specialistas, užtikrindamas medicinos dokumentų pildymo ir infekcijų kontrolės reikalavimus.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-257, 2021-02-09, paskelbta TAR 2021-02-09, i. k. 2021-02484

IV SKYRIUS

COVID-19 LIGOS (KORONAVIRUSO INFEKCIJOS) TYRIMUS ATLIEKANČIŲ LABORATORIJŲ VALIDAVIMAS

15. Laboratorijų, kurios atlieka PGR, greituosius PGR ir (ar) kaupinių PGR tyrimus, atitiktį Aprašo 5.1 ir 5.2 papunkčiuose nustatytiems reikalavimams, jų validumą atlikti COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) laboratorinius tyrimus vertina ir naudojamų reagentų verifikavimą vykdo Nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija (toliau – NVSPL) (pagal pateiktus 5 tikrai teigiamus ir 5 tikrai neigiamus ėminius). PGR, greitųjų PGR ir (ar) kaupinių PGR tyrimų metodai prieš pradedant juos naudoti ir (ar) pasikeitus bent vienam, galinčiam turėti įtakos tyrimo rezultato kokybei, reagentui ar komponentui, turi būti patikrinti (verifikuoti) arba, jei reikia, validuoti kiekvienoje laboratorijoje.

15¹. Laboratorijos, atliekančios laboratorijoje atliekamus antigeno tyrimus, turi atitikti Aprašo 5.1 ir 5.2 papunkčiuose nustatytus reikalavimus. Laboratorijoje atliekamų antigeno tyrimų metodai prieš pradedant juos naudoti ir (ar) pasikeitus bent vienam, galinčiam turėti įtakos tyrimo rezultato kokybei, reagentui ar komponentui, turi būti patikrinti (verifikuoti) arba, jei reikia, validuoti kiekvienoje laboratorijoje.

Papildyta punktu:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

16. Aprašo 15 punkte nustatyta tvarka, kaip atitinkančios nustatytus reikalavimus įvertintos laboratorijos COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) laboratorinius tyrimus valstybės poreikiui patenkinti vykdo tik pagal sutartį, sudarytą su NVSPL.

17. Laboratorijos, atliekančios PGR, greituosius PGR, kaupinių PGR ir (ar) laboratorijoje atliekamus antigeno tyrimus, privalo ne rečiau kaip 2 kartus per metus dalyvauti nepriklausomose ir nešališkose išorinio kokybės vertinimo programose, kurių teikėjas atitinka esminius standarto LST ISO/IEC 17043 „Atitikties įvertinimas. Bendrieji tyrimų kokybės tikrinimo reikalavimai“ reikalavimus.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

18. ASPĮ, atitinkančios Aprašo 15 punkte nustatytus reikalavimus, gali teikti mokamas ėminių COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) laboratoriniams tyrimams atlikti paėmimo ir COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) laboratorinių tyrimų atlikimo paslaugas, jei užtikrina, kad atliks laboratorinius tyrimus valstybės poreikiui patenkinti.

19. Paciento ištyrimą greitaisiais SARS-CoV-2 antigeno testais ir greitaisiais serologiniais antikūnų testais turi teisę atlikti visos asmens sveikatos priežiūros įstaigos, išskyrus teikiančios tik ergoterapijos, kineziterapijos, dietisto praktikos, optometrininko praktikos ir dantų techniko praktikos asmens sveikatos priežiūros paslaugas.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

20. Asmenys, norintys teikti asmens sveikatos priežiūros įstaigoms Europos Sąjungos ir (ar) Europos ekonominės erdvės valstybėse validuotiems serologiniams tyrimams atlikti reikalingus testus ar reagentus, Valstybinei akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybai prie Sveikatos apsaugos ministerijos turi pateikti informaciją ir dokumentus, patvirtinančius validacijos atlikimą ir rezultatų atitiktį Aprašo 13 punkte nustatytiems reikalavimams.

Papildyta punktu:

Nr. V-257, 2021-02-09, paskelbta TAR 2021-02-09, i. k. 2021-02484

_________________

COVID-19 ligos (koronaviruso

infekcijos) nustatymo tyrimų ir

serologinių tyrimų atlikimo

tvarkos aprašo

1 priedas

Simptomų turinčių asmenų tyrimo stacionarines asmens sveikatos priežiūros paslaugas teikiančioje asmens sveikatos priežiūros įstaigoje algoritmas

Neteko galios nuo 2021-02-25

Priedo pakeitimai:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

Nr. V-390, 2021-02-25, paskelbta TAR 2021-02-25, i. k. 2021-03666

COVID-19 ligos (koronaviruso

infekcijos) nustatymo tyrimų ir

serologinių tyrimų atlikimo

tvarkos aprašo

2 priedas

Simptomų turinčių asmenų tyrimo institucijose, kuriose susiduriama su didesne rizika užsikrėsti COVID-19 liga (koronaviruso infekcija), algoritmas

Neteko galios nuo 2021-02-25

Priedo pakeitimai:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

Nr. V-390, 2021-02-25, paskelbta TAR 2021-02-25, i. k. 2021-03666

COVID-19 ligos (koronaviruso

infekcijos) nustatymo tyrimų ir

serologinių tyrimų atlikimo

tvarkos aprašo

3 priedas

Simptomų turinčių asmenų tyrimo ambulatorines asmens sveikatos priežiūros paslaugas teikiančiose asmens sveikatos priežiūros įstaigose ir mobiliuosiuose punktuose algoritmas

Neteko galios nuo 2021-02-25

Priedo pakeitimai:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

Nr. V-390, 2021-02-25, paskelbta TAR 2021-02-25, i. k. 2021-03666

COVID-19 ligos (koronaviruso

infekcijos) nustatymo tyrimų ir

serologinių tyrimų atlikimo

tvarkos aprašo

4 priedas

Sąlytį turėjusių besimptomių asmenų tyrimo ambulatorines asmens sveikatos priežiūros paslaugas teikiančiose asmens sveikatos priežiūros įstaigose ir institucijose, kuriose susiduriama su didesne rizika užsikrėsti COVID-19 liga (koronaviruso infekcija), algoritmas

Neteko galios nuo 2021-02-25

Priedo pakeitimai:

Nr. V-3077, 2020-12-31, paskelbta TAR 2020-12-31, i. k. 2020-29383

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

Nr. V-390, 2021-02-25, paskelbta TAR 2021-02-25, i. k. 2021-03666

COVID-19 ligos (koronaviruso

infekcijos) nustatymo tyrimų ir

serologinių tyrimų atlikimo

tvarkos aprašo

5 priedas

Besimptomių asmenų tyrimo visuomenėje algoritmas

Neteko galios nuo 2021-02-25

Priedo pakeitimai:

Nr. V-3077, 2020-12-31, paskelbta TAR 2020-12-31, i. k. 2020-29383

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

Nr. V-390, 2021-02-25, paskelbta TAR 2021-02-25, i. k. 2021-03666

COVID-19 ligos (koronaviruso

infekcijos) nustatymo tyrimų ir

serologinių tyrimų atlikimo

tvarkos aprašo

6 priedas

Profilaktinio besimptomių asmenų institucijose, kuriose susiduriama su didesne rizika užsikrėsti COVID-19 liga (koronaviruso infekcija), ir besimptomių asmens sveikatos priežiūros įstaigų pacientų tyrimo algoritmas

Neteko galios nuo 2021-02-25

Priedo pakeitimai:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

Nr. V-257, 2021-02-09, paskelbta TAR 2021-02-09, i. k. 2021-02484

Nr. V-390, 2021-02-25, paskelbta TAR 2021-02-25, i. k. 2021-03666

COVID-19 ligos (koronaviruso

infekcijos) nustatymo tyrimų ir

serologinių tyrimų atlikimo

tvarkos aprašo

7 priedas

Masinio plačius sąlyčio tinklus turinčių asmenų testavimo tinklinėse geografinėse vietose algoritmas

Neteko galios nuo 2021-01-26

Priedo pakeitimai:

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

COVID-19 ligos (koronaviruso

infekcijos) nustatymo tyrimų ir

serologinių tyrimų atlikimo

tvarkos aprašo

8 priedas

Besimptomių asmenų tyrimo stacionarines asmens sveikatos priežiūros paslaugas teikiančioje asmens sveikatos priežiūros įstaigoje algoritmas

Neteko galios nuo 2021-02-25

Papildyta priedu:

Nr. V-257, 2021-02-09, paskelbta TAR 2021-02-09, i. k. 2021-02484

Priedo pakeitimai:

Nr. V-390, 2021-02-25, paskelbta TAR 2021-02-25, i. k. 2021-03666

COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos)

nustatymo tyrimų ir serologinių tyrimų

atlikimo tvarkos aprašo

9 priedas

Profilaktinio periodinio besimptomių asmenų visuomenėje tyrimo algoritmas

Neteko galios nuo 2021-02-25

Papildyta priedu:

Nr. V-292, 2021-02-12, paskelbta TAR 2021-02-12, i. k. 2021-02729

Priedo pakeitimai:

Nr. V-390, 2021-02-25, paskelbta TAR 2021-02-25, i. k. 2021-03666

Pakeitimai:

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. V-3077, 2020-12-31, paskelbta TAR 2020-12-31, i. k. 2020-29383

Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2020 m. gruodžio 4 d. įsakymo Nr. V-2797 „Dėl COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) nustatymo tyrimų ir serologinių tyrimų atlikimo tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. V-145, 2021-01-25, paskelbta TAR 2021-01-25, i. k. 2021-01282

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. V-257, 2021-02-09, paskelbta TAR 2021-02-09, i. k. 2021-02484

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. V-292, 2021-02-12, paskelbta TAR 2021-02-12, i. k. 2021-02729

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. V-390, 2021-02-25, paskelbta TAR 2021-02-25, i. k. 2021-03666