CloseDėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymo Nr. V-596 „Dėl Vaistinių preparatų registravimo taisyklių, Supaprastintos homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Supaprastintos tradicinių augalinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Specialios homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Vaistinių preparatų registravimo taikant savitarpio pripažinimo ir decentralizuotą procedūras aprašo, Vaistinių preparatų analitinių, farmakotoksikologinių ir klinikinių tyrimų standartų ir protokolų, Vaistinių preparatų pakuotės ženklinimo ir pakuotės lapelio reikalavimų aprašo, Pagalbinių medžiagų, kurios turi būti nurodomos ant vaistinio preparato pakuotės ir pakuotės lapelyje, sąrašo, Teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimo kitam asmeniui tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2021-08-11Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: 2021-08-11 Nr. 2021-17378 Dokumento Nr.:V-1833Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:Nėra
Galioja
Įsigalioja 2021-08-12
Priėmė:Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:Nėra Paskelbta:TAR, 2021-08-11, Nr. 17378Eurovoc terminai:
Kalba:LietuviųRyšys su ES teisės aktais:Nėra
CloseSusijusi informacija
Teisės akto tekstas
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymo Nr. V-596 „Dėl Vaistinių preparatų registravimo taisyklių, Supaprastintos homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Supaprastintos tradicinių augalinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Specialios homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Vaistinių preparatų registravimo taikant savitarpio pripažinimo ir decentralizuotą procedūras aprašo, Vaistinių preparatų analitinių, farmakotoksikologinių ir klinikinių tyrimų standartų ir protokolų, Vaistinių preparatų pakuotės ženklinimo ir pakuotės lapelio reikalavimų aprašo, Pagalbinių medžiagų, kurios turi būti nurodomos ant vaistinio preparato pakuotės ir pakuotės lapelyje, sąrašo, Teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimo kitam asmeniui tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo
Dokumento struktūra
Susijusi informacija
LT
Chronologija
2021-08-11Parengtas
2021-08-11Paskelbta TAR
sveikatos apsauga
rinkodara
registras
informacija vartotojui
farmacinės veiklos įstatymai
sveikatos politika
pakuota prekė
vaistų pramonės gaminys
vartotojų apsauga
vaistiniai augalai
vaistas
visuomenės sveikata
produkto sauga
duomenų bazė
dokumentas
branduolinė medicina
veterinarinis vaistas
vaistų kontrolė ir priežiūra
dažikliai
ženklinimas etiketėmis
2841 sveikata
6811 chemija
2031 rinkodara
2026 vartojimas
Spausdinti