CloseDėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2013 m. balandžio 11 d. įsakymo Nr. V-367 „Dėl Pritarimo atlikti poregistracinį vaistinio preparato saugumo tyrimą išdavimo tvarkos aprašo, paraiškos gauti pritarimą atlikti poregistracinį vaistinio preparato saugumo tyrimą formos, pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas siuntimo į „Eudravigilance“ duomenų bazę ir vaistinių preparatų, įregistruotų iki 2012 m. liepos 21 d. arba įregistruotų tik Lietuvos Respublikoje, periodiškai atnaujinamų saugumo protokolų teikimo Europos vaistų agentūrai tvarkos aprašo, valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainėje skelbtinos informacijos, susijusios su farmakologiniu budrumu, sąrašo patvirtinimo“ pakeitimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2015-05-26Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: 2015-06-01 Nr. 2015-08511 Dokumento Nr.:V-652Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:Nėra
Galioja
Chronologija
2015-06-01Parengtas
2015-06-01Paskelbta TAR
Įsigalioja 2015-06-02 (Šio įsakymo 1.2, 1.3.1, 1.3.4–1.3.18, 1.3.20, 1.4.1–1.4.7, 1.5.1, 1.5.2 ir 1.5.4–1.5.6 papunkčiai įsigalioja 2015 m. liepos 1 d.)
Priėmė:Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:Nėra Paskelbta:TAR, 2015-06-01, Nr. 8511
Eurovoc terminai:
archyvai
vaistas
informacijos sistema
vaistų kontrolė ir priežiūra
3231 informacija ir informacijos apdorojimas
3221 dokumentacija
2841 sveikata
Kalba:Lietuvių
Ryšys su ES teisės aktais:Nėra
Dokumento struktūraClose
CloseSusijusi informacija
Teisės akto tekstas
Spausdinti
Komentaras teisės aktui
???upload.NONE.UNSPECIFIED.header???
???upload.NONE.UNSPECIFIED.emptyMessage???
???upload.NONE.UNSPECIFIED.header???
Siuntėjas
Siuntėjo adresas
Kontrolinis laukas
Dokumento pateikimas Seimui
???submitted.???
Siunčiama